3(1-Hydroxyphenacyl)thiopropionsaeure | 37510-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3(1-Hydroxyphenacyl)thiopropionsaeure
• 英文别名: 3-(α-hydroxy-phenacylmercapto)-propionic acid；3-(α-Hydroxy-phenacylmercapto)-propionsaeure；3-(1-Hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 37510-31-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄S
• 分子量: 240.28
• InChiKey: LNOAQFVPUBMORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 3(1-Hydroxyphenacyl)thiopropionsaeure 、 3-巯基丙酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Arkiv foer Kemi, 1940, vol. 14 A, # 9, p. 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 3-巯基丙酸 以 苯 为溶剂， 生成 3(1-Hydroxyphenacyl)thiopropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of 1,3-Oxathiolan-5-one Derivatives

  摘要：

  醛与硫代乙醇酸或 α-巯基丙酸发生缩合反应，从而得到 2-取代-或 2,4- 二取代-1,3-氧硫杂环戊-5-酮。只有在使用苯乙醛和巯基乙酸时，才能分离出反应的中间产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.913