(3aR,4R,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxamide | 1293368-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxamide
• CAS: 1293368-31-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: HERHAFPZQYDFSX-HKUMRIAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-(1-methylethylidene)-α-L-lyxofuranosiduronaldehyde 在 iron(III) chloride 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 29.0h， 以90%的产率得到(3aR,4R,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FeIII 催化从醛合成伯酰胺

  摘要：

  描述了在水中催化量的 FeCl 3 存在下将醛转化为伯酰胺的直接合成路线。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001738

文献信息

• FeIII-Catalyzed Synthesis of Primary Amides from Aldehydes
  作者：Ravikumar R. Gowda、Debashis Chakraborty

  DOI：10.1002/ejoc.201001738

  日期：2011.4

  A direct synthetic route for the transformation of aldehydes into primary amides in the presence of catalytic amounts of FeCl 3 in water is described.

  描述了在水中催化量的 FeCl 3 存在下将醛转化为伯酰胺的直接合成路线。