2-[(E)-5-bromopent-3-enyl]-1,3-dioxolane | 162709-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-[(E)-5-bromopent-3-enyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 162709-40-2
• 化学式: C₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 221.094
• InChiKey: OWZXJIPLXOMLRO-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-5-bromopent-3-enyl]-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 8,11-dihydro-12-ketoeicosatetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  促炎性二氢-12-KETE代谢产物的全合成

  摘要：

  10,11-二氢-12-的第一全合成ETO二十碳ETRA noic酸（10,11-二氢-12-科特），则报告12-KETE的促炎代谢物。另外，还描述了12-KETE的另外两种潜在的代谢物，即8，11-二氢-12-KETE和8，9-二氢-12-KETE的总合成。这三种合成化合物旨在研究一种新的生物合成还原途径，用于12-羟基二十碳五烯酸（12-HETE）和12-KETE。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02298-p
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-戊炔-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 双硫磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-[(E)-5-bromopent-3-enyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  促炎性二氢-12-KETE代谢产物的全合成

  摘要：

  10,11-二氢-12-的第一全合成ETO二十碳ETRA noic酸（10,11-二氢-12-科特），则报告12-KETE的促炎代谢物。另外，还描述了12-KETE的另外两种潜在的代谢物，即8，11-二氢-12-KETE和8，9-二氢-12-KETE的总合成。这三种合成化合物旨在研究一种新的生物合成还原途径，用于12-羟基二十碳五烯酸（12-HETE）和12-KETE。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02298-p

文献信息

• [EN] PEPTIDE-POLYMER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDE-POLYMÈRE
  申请人：PHARMAESSENTIA CORP

  公开号：WO2009006579A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to a peptide-polymer conjugate of the following formula: A-G1-L-G2-B, wherein A is a polymer moiety; each of G1 and G2, independently, is a bond or a linking functional group; L is an alkenylene or alkynylene moiety; and B is a peptide moiety. Also disclosed are a method for preparing a peptide-polymer conjugate and its use in treating hepatitis C virus infection or hepatitis B virus infection.