1-(1,3-dioxolane-2-yl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-p-tolyldipyrrin | 1345981-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1,3-dioxolane-2-yl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-p-tolyldipyrrin
• 英文别名: 1-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-p-tolyldipyrrin；2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,4-dimethyl-5-[[3-(4-methylphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-3H-pyrrole
• CAS: 1345981-21-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: MHZFDMXFJRXTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-dioxolane-2-yl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-p-tolyldipyrrin 在 2,6-二叔丁基苯酚 、 二苄基磷酰基氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ROUTES TO TRANS A,B-SUBSTITUTED BACTERIOCHLORINS
  [FR] NOUVELLES VOIES POUR DES BACTÉRIOCHLORINES TRANS A,B-SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2013062670A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-methyl-2-buten-1-one 在 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-(1,3-dioxolane-2-yl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-p-tolyldipyrrin
  参考文献：
  名称：

  一反式-AB-（细菌）大厦

  摘要：

  合成细菌氯霉素在光化学领域的基础研究中很受关注，因为它们在近红外光谱区域具有很强的吸收能力，并且与天然细菌叶绿素具有相似的相似性。从头开始生成5-甲氧基细菌绿素的方法需要使二氢联吡啶-乙缩醛自缩合，而缩合又由2-（2-硝基乙基）吡咯和一个α，β-不饱和酮-乙缩醛（例如1,1 -二甲氧基-4-甲基戊-3-烯-2-酮）。在此，报道了关于取代的细菌绿素的合成的四个新结果。首先，一条新的，可扩展的生产1,1-二甲氧基-4-甲基戊-3-烯-2-酮的路线消除了以前对整个路线的重大障碍。其次，采用了新的途径来获得新的α，β-不饱和酮和带有替代取代基的取代二甲氧基单元的二氢二吡咯啉。第三，带有1，3-二氧戊环-2-基部分的二氢二吡喃提供了在5-位含有2-羟基乙氧基取代基的细菌二氢卟啉（30％收率）。第四，随后的溴化反应在15位区域选择性进行，反式-（5,15）-AB-细菌氯霉素构件。线性的5,15取代模式

  DOI：

  10.1021/jo201967k