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2-(4-Chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methylphenyl)but-3-yn-2-ol | 1590442-97-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methylphenyl)but-3-yn-2-ol
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methylphenyl)but-3-yn-2-ol
2-(4-Chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methylphenyl)but-3-yn-2-ol化学式
CAS
1590442-97-9
化学式
C17H12ClF3O
mdl
——
分子量
324.73
InChiKey
XCYBQSXQRHUJJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methylphenyl)but-3-yn-2-ol三氟化硼乙醚 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以74%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(p-tolyl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化氟烷基化丙炔醇的重排:β-氟烷基-α,β-烯酮的替代方法
    摘要:
    开发了一种实用的路易斯酸催化 Meyer-Schuster 重排氟烷基化炔丙醇,产生一系列 β-氟烷基-α,β-烯酮。本文报道的方法在β-烷基-β-氟烷基-α,β-烯酮的合成中具有中等至高产率和高立体选择性。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611694
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-trifluoro-4-(p-tolyl)but-3-yn-2-one 、 4-氯苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methylphenyl)but-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化氟烷基化丙炔醇的重排:β-氟烷基-α,β-烯酮的替代方法
    摘要:
    开发了一种实用的路易斯酸催化 Meyer-Schuster 重排氟烷基化炔丙醇,产生一系列 β-氟烷基-α,β-烯酮。本文报道的方法在β-烷基-β-氟烷基-α,β-烯酮的合成中具有中等至高产率和高立体选择性。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611694
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文献信息

  • Modulation of Silver-Titania Nanoparticles on Polymethylhydrosiloxane-based Semi-Interpenetrating Networks for Catalytic Alkynylation of Trifluoromethyl Ketones and Aromatic Aldehydes in Water
    作者:Hu Wang、Ke-Fang Yang、Li Li、Ying Bai、Zhan-Jiang Zheng、Wei-Qiang Zhang、Zi-Wei Gao、Li-Wen Xu
    DOI:10.1002/cctc.201300870
    日期:2014.2
    monodispersed hybrid Ag@TiO2 nanocomposites using a titanium‐promoted crosslinking reduction in the SiH functional material, polymethylhydrosiloxane (PMHS)‐based semi‐interpenetrating networks (PMHSIPN). The titania was designed to be highly dispersed on the functional material and then the Ag@TiO2 nanoparticles were formed in uniform size and shape under mild conditions. The experimental results reveal
    在这项工作中,我们开发了一种新的方法,以单分散混合的Ag @的TiO 2层使用在所述Si钛促进的交联的纳米复合材料减少 H官能材料,聚甲基(PMHS)基半互穿网络(PMHSIPN)。将二氧化钛设计为高度分散在功能材料上,然后在温和条件下以均匀的尺寸和形状形成Ag @ TiO 2纳米颗粒。实验结果表明,纳米银催化剂(在PMHSIPN上制备的Ag @ TiO 2,即nanoAg @ TiO 2@PMHSIPN)在三氟甲基酮或α,β-不饱和三氟甲基酮与末端炔烃的炔基化反应中具有增强的催化活性。在该反应中,杂化的Ag @ TiO 2纳米颗粒对各种三氟甲基酮和α,β-不饱和三氟甲基酮选择性地1,2-炔基化成水中多种氟化醇具有很高的催化活性。最后,在nanoAg @ TiO 2的基础上@PMHSIPN催化的三氟甲基酮的炔基化反应,我们开发了一个新概念,即高反应性底物充当“反应性牵引剂”或“反应性跳板
  • Lewis Acid-Catalyzed Rearrangement of Fluoroalkylated Propargylic Alcohols: An Alternative Approach to β-Fluoroalkyl-α,β-enones
    作者:Manickavasakam Ramasamy、Hui-Chang Lin、Sheng-Chu Kuo、Min-Tsang Hsieh
    DOI:10.1055/s-0037-1611694
    日期:2019.2
    A practical Lewis acid-catalyzed Meyer–Schuster rearrangement of fluoroalkylated propargylic alcohols, leading to a series of β-fluoroalkyl-α,β-enones, is developed. The methodology reported herein features moderate to high yields and high stereoselectivity in the synthesis of β-alkyl-β-fluoroalkyl-α,β-enones.
    开发了一种实用的路易斯酸催化 Meyer-Schuster 重排氟烷基化炔丙醇,产生一系列 β-氟烷基-α,β-烯酮。本文报道的方法在β-烷基-β-氟烷基-α,β-烯酮的合成中具有中等至高产率和高立体选择性。
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