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2-acetyl-3-benzyloxy-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl acetate | 586415-43-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-acetyl-3-benzyloxy-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl acetate
英文别名
——
2-acetyl-3-benzyloxy-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl acetate化学式
CAS
586415-43-2
化学式
C22H24O4
mdl
——
分子量
352.43
InChiKey
DUIYKBGZVUTUIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    497.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetyl-3-benzyloxy-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl acetate碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以70%的产率得到1-[2-(benzyloxy)-6-hydroxy-3-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    单线态氧与邻戊二烯基苯酚衍生物的烯反应中的区域选择性
    摘要:
    单线态氧与烯丙基化的二羟基苯乙酮的烯反应导致以2-氢过氧-3-甲基丁-3-烯基衍生物为主要产物。这种原始的区域选择性概述了一种新的作用,与先前确立的大分子非键合作用相竞争。氧化产物的分布可以通过在异戊二烯基侧链邻位的酚氢与过氧化物中间体之间的稳定相互作用来解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00733-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    单线态氧与邻戊二烯基苯酚衍生物的烯反应中的区域选择性
    摘要:
    单线态氧与烯丙基化的二羟基苯乙酮的烯反应导致以2-氢过氧-3-甲基丁-3-烯基衍生物为主要产物。这种原始的区域选择性概述了一种新的作用,与先前确立的大分子非键合作用相竞争。氧化产物的分布可以通过在异戊二烯基侧链邻位的酚氢与过氧化物中间体之间的稳定相互作用来解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00733-6
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