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1H-Imidazolium,1-acetyl-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4,5-dihydro-3,4,4-trimethyl-,iodide | 76084-31-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-Imidazolium,1-acetyl-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4,5-dihydro-3,4,4-trimethyl-,iodide
英文别名
1-acetyl-3,4,4-trimethyl-2-<4'-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolanyl)>-2-imidazolinium iodide
1H-Imidazolium,1-acetyl-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4,5-dihydro-3,4,4-trimethyl-,iodide化学式
CAS
76084-31-6
化学式
C13H23N2O3*I
mdl
——
分子量
382.242
InChiKey
UBAUORPKWASYHR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.18
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    41.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-Imidazolium,1-acetyl-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4,5-dihydro-3,4,4-trimethyl-,iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 1-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
    参考文献:
    名称:
    叶酸辅酶IX的模型:d,l-吡啶并吲哚醇的合成
    摘要:
    1-乙酰基3,4,4-三甲基2-[1,2-二羟乙基]咪唑烷的丙酮化物-取代的N 5,N 10-亚甲基四氢叶酸模型-在乙酸存在下与d,1-色氨酸盐酸盐反应在一个实际步骤中,酸会导致形成已知的d,1-吡啶吲哚醇的β-咔啉前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90905-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    叶酸辅酶IX的模型:d,l-吡啶并吲哚醇的合成
    摘要:
    1-乙酰基3,4,4-三甲基2-[1,2-二羟乙基]咪唑烷的丙酮化物-取代的N 5,N 10-亚甲基四氢叶酸模型-在乙酸存在下与d,1-色氨酸盐酸盐反应在一个实际步骤中,酸会导致形成已知的d,1-吡啶吲哚醇的β-咔啉前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90905-6
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文献信息

  • Bieraeugel, Hans; Plemp, Ronald; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 7, p. 947 - 950
    作者:Bieraeugel, Hans、Plemp, Ronald、Pandit, Upendra K.
    DOI:——
    日期:——
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