2-[6-[4,5-Bis(4-tert-butylphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]-4,5-bis(4-tert-butylphenyl)-1,3-oxazole | 1310328-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[6-[4,5-Bis(4-tert-butylphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]-4,5-bis(4-tert-butylphenyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-[6-[4,5-bis(4-tert-butylphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]-4,5-bis(4-tert-butylphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1310328-25-6
• 化学式: C₅₁H₅₅N₃O₂
• 分子量: 742.017
• InChiKey: VBACUGSTCRKKBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-[6-[4,5-Bis(4-tert-butylphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]-4,5-bis(4-tert-butylphenyl)-1,3-oxazole 、 溶剂黄146 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的亚吡啶桥联双恶唑——合成和结构研究

  摘要：

  已经合成了双恶唑 1a - 1c，其具有两个恶唑部分连接到 2,6- 亚吡啶中心连接基的结构，并且在恶唑环的 4 位和 5 位包含不同的芳基取代基。报告了游离配体 1a 的单晶 X 射线结构测定，其中包含 1c 的 NiCl2 配合物作为 CH3COOH 溶剂化物以及 1,4-二恶烷溶剂化的二酯中间体 2a，它们显示了特定的分子构象和填料晶体。1a 的构象关于恶唑氮原子是顺式的，而关于恶唑和吡啶氮原子是反式的。在Ni2+配合物中，金属离子处于八面体配位环境中，1c的氮和乙酸分子的氧在基面，当两个氯离子占据三个额外乙酸分子的轴向位置时，一个与氯化物氢键合，两个形成羧酸二聚体，从而产生 1:1:4 (1c: NiCl2:HOAc) 的化学计量比。由于主体分子的庞大，2a与1,4-二恶烷的结晶1:1包合物表明典型的包合物。图形摘要新的亚吡啶桥联双恶唑——合成和结构研究

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0213
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 氯化亚砜 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[6-[4,5-Bis(4-tert-butylphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]-4,5-bis(4-tert-butylphenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  新的亚吡啶桥联双恶唑——合成和结构研究

  摘要：

  已经合成了双恶唑 1a - 1c，其具有两个恶唑部分连接到 2,6- 亚吡啶中心连接基的结构，并且在恶唑环的 4 位和 5 位包含不同的芳基取代基。报告了游离配体 1a 的单晶 X 射线结构测定，其中包含 1c 的 NiCl2 配合物作为 CH3COOH 溶剂化物以及 1,4-二恶烷溶剂化的二酯中间体 2a，它们显示了特定的分子构象和填料晶体。1a 的构象关于恶唑氮原子是顺式的，而关于恶唑和吡啶氮原子是反式的。在Ni2+配合物中，金属离子处于八面体配位环境中，1c的氮和乙酸分子的氧在基面，当两个氯离子占据三个额外乙酸分子的轴向位置时，一个与氯化物氢键合，两个形成羧酸二聚体，从而产生 1:1:4 (1c: NiCl2:HOAc) 的化学计量比。由于主体分子的庞大，2a与1,4-二恶烷的结晶1:1包合物表明典型的包合物。图形摘要新的亚吡啶桥联双恶唑——合成和结构研究

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0213

文献信息

• New Pyridylene-bridged Bisoxazoles – Synthesis and Structural Study
  作者：Marika Felsmann、Jörg Hübscher、Frank Eißmann、Wilhelm Seichter、Edwin Weber

  DOI：10.1515/znb-2011-0213

  日期：2011.2.1

  different aryl substituents in 4- and 5-positions of the oxazole rings have been synthesized. Single-crystal X-ray structure determinations of the free ligand 1a, containing the NiCl2 complex of 1c as the CH3COOH solvate as well as the 1,4-dioxane-solvated diester intermediate 2a are reported, which show specific molecular conformations and packings in the crystals. The conformation of 1a is syn with reference

  已经合成了双恶唑 1a - 1c，其具有两个恶唑部分连接到 2,6- 亚吡啶中心连接基的结构，并且在恶唑环的 4 位和 5 位包含不同的芳基取代基。报告了游离配体 1a 的单晶 X 射线结构测定，其中包含 1c 的 NiCl2 配合物作为 CH3COOH 溶剂化物以及 1,4-二恶烷溶剂化的二酯中间体 2a，它们显示了特定的分子构象和填料晶体。1a 的构象关于恶唑氮原子是顺式的，而关于恶唑和吡啶氮原子是反式的。在Ni2+配合物中，金属离子处于八面体配位环境中，1c的氮和乙酸分子的氧在基面，当两个氯离子占据三个额外乙酸分子的轴向位置时，一个与氯化物氢键合，两个形成羧酸二聚体，从而产生 1:1:4 (1c: NiCl2:HOAc) 的化学计量比。由于主体分子的庞大，2a与1,4-二恶烷的结晶1:1包合物表明典型的包合物。图形摘要新的亚吡啶桥联双恶唑——合成和结构研究