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Ethyl 5-(iodomethyl)-2-oxooxolane-3-carboxylate | 168482-00-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 5-(iodomethyl)-2-oxooxolane-3-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 5-(iodomethyl)-2-oxooxolane-3-carboxylate化学式
CAS
168482-00-6
化学式
C8H11IO4
mdl
——
分子量
298.077
InChiKey
IWEAMDDNXLCWLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (±)-4,5-epoxy-2-(ethoxycarbonyl)pentanoate六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 溴乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到Ethyl 5-(iodomethyl)-2-oxooxolane-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    二碘化sa(Ⅱ)介导的串联环氧化物开环反应新型合成γ-内酯
    摘要:
    在温和的条件下(THF,-78°C,2 h,Ar),在溴乙酸乙酯(1当量)和HMPA(6当量)存在下,各种环氧酯容易与SmI 2(2当量)反应,提供相应的γ-内酯通过串联环氧化物开环反应,收率良好。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.027
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