1-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1449589-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-4-phenyl-1 h-1,2,3-triazole；1-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-4-phenyltriazole
• CAS: 1449589-69-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₄
• 分子量: 304.305
• InChiKey: RFCDFJHHCWJYNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 生成 4-苯基-1,2,3-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 6-(1H-1,2,3-Triazol-1-Yl)- 4,7-Dihydro-1,3,5-Dioxazepine

  摘要：

  A convenient method was developed for the synthesis of 6-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4,7-dihydro-1,3,5-dioxazepines, using deoxygenation of 1-(5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-1H-1,2,3-triazoles with triethyl phosphite.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1633-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-hydroxymethyl-5-nitro-1,3-dioxane 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium hydroxide 、 维生素 C 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 6-(1H-1,2,3-Triazol-1-Yl)- 4,7-Dihydro-1,3,5-Dioxazepine

  摘要：

  A convenient method was developed for the synthesis of 6-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4,7-dihydro-1,3,5-dioxazepines, using deoxygenation of 1-(5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-1H-1,2,3-triazoles with triethyl phosphite.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1633-x

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-triazoles from heterocyclic α-nitro azides
  作者：D. V. Katorov、G. F. Rudakov、I. N. Katorova、A. V. Yakushkov、D. P. Simonov、V. F. Zhilin

  DOI：10.1007/s11172-012-0296-y

  日期：2012.11

  Noncatalytic and Cu(I)-catalyzed dipolar cycloadditions of heterocyclic a-nitro azides to substituted alkynes were studied. Catalytic cyclization gave 1,4-disubstituted triazoles only. The effect of the substituents in alkynes and that of the nature of the starting heterocycles on the isomer ratio of triazoles were examined. New representatives of 1,2,3-triazoles were obtained; their physicochemical

  研究了杂环 a-硝基叠氮化物与取代炔烃的非催化和 Cu(I) 催化偶极环加成。催化环化仅产生 1,4-二取代的三唑。检查了炔烃中取代基的影响和起始杂环的性质对三唑异构体比例的影响。获得了1,2,3-三唑类的新代表；对其理化性质进行了研究。对所得区域异构三唑衍生物的光谱特征进行了比较分析。