(E)-3-cyclohexyl-2-(3-chloro-4-((methylene)-methylsulfonyl)-phenyl)-acrylic acid | 345635-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-cyclohexyl-2-(3-chloro-4-((methylene)-methylsulfonyl)-phenyl)-acrylic acid
• CAS: 345635-54-3
• 化学式: C₁₇H₂₁ClO₄S
• 分子量: 356.87
• InChiKey: DFECVWMJQCYAMD-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 (E)-3-cyclohexyl-2-(3-chloro-4-((methylene)-methylsulfonyl)-phenyl)-acrylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.75h， 以58%的产率得到(E)-2-(3-chloro-4-methanesulfonylmethyl-phenyl)-3-cyclohexyl-N-thiazol-2-yl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Trans olefinic glucokinase activators

  摘要：

  具有2,3-二取代的反式烯烃性N-杂环芳基或尿嘧啶丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可以增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06353111B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-cyclohexyl-2-(3-chloro-4-((methylene)-methylsulfonyl)-phenyl)-acrylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到(E)-3-cyclohexyl-2-(3-chloro-4-((methylene)-methylsulfonyl)-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Trans olefinic glucokinase activators

  摘要：

  具有2,3-二取代的反式烯烃性N-杂环芳基或尿嘧啶丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可以增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06353111B1