[(2S,5S)-1-methyl-3-oxo-2-propan-2-yl-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-5-yl]methyl acetate | 239077-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(2S,5S)-1-methyl-3-oxo-2-propan-2-yl-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-5-yl]methyl acetate
• CAS: 239077-36-2
• 化学式: C₁₇H₂₁F₃N₂O₆S
• 分子量: 438.425
• InChiKey: XNIPBONJTFECSV-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-癸炔 、 [(2S,5S)-1-methyl-3-oxo-2-propan-2-yl-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-5-yl]methyl acetate 在 copper(l) iodide 、 钯 、 二乙胺 作用下， 以63%的产率得到(2S,5S)-7-Dec-1-ynyl-5-hydroxymethyl-2-isopropyl-1-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and protein kinase C binding activity of benzolactam-V7

  摘要：

  Benzolactam-V7 (3a), a simplified analogues of (-)-indolactam-V with twist-form conformation, was synthesized and evaluated as a new protein kinase C modulator. Both 3a and its-7-substituted analogue 3c showed weak binding activity to displace PDBU binding from recombinant PKC alpha. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00207-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(2-amino-5-phenylmethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 [(2S,5S)-1-methyl-3-oxo-2-propan-2-yl-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-4,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-5-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and protein kinase C binding activity of benzolactam-V7

  摘要：

  Benzolactam-V7 (3a), a simplified analogues of (-)-indolactam-V with twist-form conformation, was synthesized and evaluated as a new protein kinase C modulator. Both 3a and its-7-substituted analogue 3c showed weak binding activity to displace PDBU binding from recombinant PKC alpha. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00207-3