2-ethoxy-2-oxoethyl (E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)acrylate | 1265884-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-2-oxoethyl (E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: (2-ethoxy-2-oxoethyl) (E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1265884-80-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: TUHSGKJOYCXUGF-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 (2E)-3-(2,5-二甲氧基苯基)-2-丙烯酸 以 hexafluoropropan-2-ol 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到2-ethoxy-2-oxoethyl (E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  重金属羰基化合物在氟化醇中的非金属催化插入反应

  摘要：

  在不存在金属催化剂的情况下，重氮羰基化合物向酸的插入反应可以在氟化醇中顺利进行。该新方法允许化学选择性地制备各种官能化的化合物，例如酰氧基酯，二肽，以及磺酸盐，膦酸盐或硼酸盐衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol102923h

文献信息

• Nonmetal Catalyzed Insertion Reactions of Diazocarbonyls to Acid Derivatives in Fluorinated Alcohols
  作者：Lidia Dumitrescu、Kaouther Azzouzi-Zriba、Danièle Bonnet-Delpon、Benoit Crousse

  DOI：10.1021/ol102923h

  日期：2011.2.18

  The insertion reaction of diazocarbonyls to acids could be performed smoothly in fluorinated alcohols in the absence of metal catalyst. This new procedure allowed the chemoselective preparation of various functionalized compounds such as acyloxyesters, depsipeptides, and sulfonate, phosphonate, or boronate derivatives.

  在不存在金属催化剂的情况下，重氮羰基化合物向酸的插入反应可以在氟化醇中顺利进行。该新方法允许化学选择性地制备各种官能化的化合物，例如酰氧基酯，二肽，以及磺酸盐，膦酸盐或硼酸盐衍生物。