2'-O-acetyl-10,11-anhydro-13-cyclobutyl-5-O-desosaminyl-6-O-methyl-3-oxo-erythronolide A | 229318-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-acetyl-10,11-anhydro-13-cyclobutyl-5-O-desosaminyl-6-O-methyl-3-oxo-erythronolide A
• CAS: 229318-92-7
• 化学式: C₃₄H₅₅NO₁₀
• 分子量: 637.811
• InChiKey: ZVAKYSPTUHAQNQ-HRNWOFHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  137.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-acetyl-10,11-anhydro-13-cyclobutyl-5-O-desosaminyl-6-O-methyl-3-oxo-erythronolide A 、 N,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2'-O-acetyl-10,11-anhydro-13-cyclobutyl-5-O-desosaminyl-12-O-imidazolylcarbonyl-6-O-methyl-3-oxoerythronolide A
  参考文献：
  名称：

  Novel erythromycin derivatives

  摘要：

  该发明涉及新型红霉素衍生物，特别是具有新型C-13 R13取代基的红霉素衍生物，以及其药用盐。本发明的化合物可用作抗菌剂和抗原虫剂以及在哺乳动物（如人类）、鱼类等中的其他应用（例如，抗癌、动脉粥样硬化、胃动力减弱等）。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及通过给予这种化合物来治疗细菌原虫感染的方法。该发明还涉及制备这种化合物的方法以及在制备中有用的中间体。

  公开号：

  US20040067897A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-acetyl-13-cyclobutyl-5-O-desosaminyl-6-O-methyl-3-oxo-erythronolide A 11,12-carbonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-O-acetyl-10,11-anhydro-13-cyclobutyl-5-O-desosaminyl-6-O-methyl-3-oxo-erythronolide A
  参考文献：
  名称：

  Novel erythromycin derivatives

  摘要：

  该发明涉及新型红霉素衍生物，特别是具有新型C-13 R13取代基的红霉素衍生物，以及其药用盐。本发明的化合物可用作抗菌剂和抗原虫剂以及在哺乳动物（如人类）、鱼类等中的其他应用（例如，抗癌、动脉粥样硬化、胃动力减弱等）。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及通过给予这种化合物来治疗细菌原虫感染的方法。该发明还涉及制备这种化合物的方法以及在制备中有用的中间体。

  公开号：

  US20040067897A1