3-ethyl-1-morpholino-5-phenyl-1-pentanone | 1261270-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-ethyl-1-morpholino-5-phenyl-1-pentanone
• 英文别名: 3-Ethyl-1-morpholin-4-yl-5-phenylpentan-1-one；3-ethyl-1-morpholin-4-yl-5-phenylpentan-1-one
• CAS: 1261270-24-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: VNMYFWUELCMYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-phenethyl-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane 在 potassium tert-butylate 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-ethyl-1-morpholino-5-phenyl-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的炔基酮与咪唑基α，β-不饱和酮的共轭共轭加成：末端烯烃的形式还原共轭加成

  摘要：

  在催化量（10 mol％）的CuCl，1,3-双（2,4， 6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基（IMes）和t- BuOK。烷基硼烷可通过烯烃加氢硼化获得，因此整个过程代表了烯烃与烯酮衍生物的还原共轭加成。在烯烃和α，β-不饱和酮中都可以容忍多种官能团。2-酰基咪唑部分可以容易地转化为相应的羧酸，酯和酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol102819k