(19S)-7-ethoxy-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione | 883229-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: (19S)-7-ethoxy-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 883229-46-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 392.411
• InChiKey: ATOUOXFXXFOETE-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-1,4-二氯-2-丁烯 、 (19S)-7-ethoxy-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  10-alkoxy-5-spiro CPT的设计、合成及体外初步生物学评价

  摘要：

  以简便的方法合成了一系列10-烷氧基-5-螺环喜树碱衍生物。一方面，这些化合物的溶解度明显改变；另一方面，这些5-螺环喜树碱衍生物中的大多数对MGC803细胞系表现出更好的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133325
• 作为产物：
  描述：

  10-羟基喜树碱 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80 %的产率得到(19S)-7-ethoxy-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
  参考文献：
  名称：

  10-alkoxy-5-spiro CPT的设计、合成及体外初步生物学评价

  摘要：

  以简便的方法合成了一系列10-烷氧基-5-螺环喜树碱衍生物。一方面，这些化合物的溶解度明显改变；另一方面，这些5-螺环喜树碱衍生物中的大多数对MGC803细胞系表现出更好的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133325

文献信息

• US6743917B2
  申请人：——

  公开号：US6743917B2

  公开（公告）日：2004-06-01