1,3-Dipropyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Dipropyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-2-one
• 英文别名: 1,3-dipropyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-2-one
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: LEQXWWHQKLUHCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 1,3-Dipropyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hydride-induced cleavage of C–O bond in pyran ring of 2-pyranylidene carbene complexes: mechanism and synthetic application

  摘要：

  氢化物诱导吡喃环中的C-O键断裂，随后实现不饱和酰基金属盐的闭环和还原消除。

  DOI：

  10.1039/b918679b

文献信息

• Zur Reaktionsweise von Enaminen mit Cyclopropenonen II
  作者：V. Bilinski、M. A. Steinfels、A. S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19720550404

  日期：1972.4.20

  The addition of diphenylcyclopropenone 2 to several enamines 1 as described by Ciabattoni & Berchtold [1] [2] has been reinvestigated. The products which were previously postulated to be enamines of β-dicarbonylcompounds 9 to 14 have now been shown to be ‘amides’ 16 to 20. The reaction does not take the course of a ‘C, C-insertion’, which would have been useful for ring expansion, but rather of a ‘C

  如Ciabattoni＆Berchtold [1] [2]所述，已将二苯基环丙烯酮2加至几种烯胺1中。先前假定为β-二羰基化合物9至14的烯胺的产物现已显示为“酰胺” 16至20。该反应不采用“ C，C插入”的过程，该过程对于环的扩展是有用的，而是采用“ C，N插入”的过程，该过程连接一个C 3。烯胺的α-碳的侧链。通过对光谱数据的新解释以及对新旧产品的化学转化得出了这一结论。在该再调查，一类新的产品的过程中，氨基-环戊烯酮41，45和47，从该烯胺cyclopro-penone反应中分离。通过光谱考量和化学降解证明了它们的结构。
• Hydride-induced cleavage of C–O bond in pyran ring of 2-pyranylidene carbene complexes: mechanism and synthetic application
  作者：Qifeng Wang、Lantao Liu、Chen Lin、Hui Sun、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1039/b918679b

  日期：——

  Hydride-induced cleavage of the C–O bond in the pyran ring followed by ring closure of unsaturated acylmetalates and reductive elimination was achieved.

  氢化物诱导吡喃环中的C-O键断裂，随后实现不饱和酰基金属盐的闭环和还原消除。