N-[1-[5-(3-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine | 90732-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[1-[5-(3-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine
• 英文别名: N-[(Z)-[[5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-phenylmethylidene]amino]aniline
• CAS: 90732-90-4
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₄O
• 分子量: 374.829
• InChiKey: JZBADZJRUWESNL-PLRJNAJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[5-(3-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine 生成 3-Chloro-N-(2,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  单核杂环重排。第12部分。动力学研究取代基对一些5-芳基-3-苯甲酰基-1,2,4-氧杂唑的（Z）-苯hydr重排成4-aroylamino-2,5-diphenyl-1,2，的动力学研究二恶烷-水中的3-三唑以不同的p S +值

  摘要：

  标题反应的动力学进行了研究，该p小号+范围4.0-12.0，在各种温度下。对数动力学常数显示出与σ和σ优良线性自由能相关Ñ用于p小号+独立和p -小号+分别依赖性范围，。所获得的磁化常数（分别为p +0.85和+1.75，分别为p S + 4.50和10.00）表明，在碱催化的反应途径的过渡态中，比未催化的p S产生更大的负电荷+-独立路线。

  DOI：

  10.1039/p29840000785
• 作为产物：
  描述：

  [5-(3-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl-methanone 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[1-[5-(3-Chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  单核杂环重排。第12部分。动力学研究取代基对一些5-芳基-3-苯甲酰基-1,2,4-氧杂唑的（Z）-苯hydr重排成4-aroylamino-2,5-diphenyl-1,2，的动力学研究二恶烷-水中的3-三唑以不同的p S +值

  摘要：

  标题反应的动力学进行了研究，该p小号+范围4.0-12.0，在各种温度下。对数动力学常数显示出与σ和σ优良线性自由能相关Ñ用于p小号+独立和p -小号+分别依赖性范围，。所获得的磁化常数（分别为p +0.85和+1.75，分别为p S + 4.50和10.00）表明，在碱催化的反应途径的过渡态中，比未催化的p S产生更大的负电荷+-独立路线。

  DOI：

  10.1039/p29840000785

文献信息

• Mononuclear heterocyclic rearrangements. Part 12. Kinetic study of substituent effects on the rearrangement of the (Z)-phenylhydrazones of some 5-aryl-3-benzoyl-1,2,4-oxidiazoles into 4-aroylamino-2,5-diphenyl-1,2,3-triazoles in dioxane–water at various pS⁺values
  作者：Vincenzo Frenna、Nicolò Vivona、Anna Caronia、Giovanni Consiglio、Domenico Spinelli

  DOI：10.1039/p29840000785

  日期：——

  The kinetics of the title reaction have been studied in the pS+ range 4.0–12.0, at various temperatures. The logarithmic kinetic constants show excellent linear free energy correlations with σ and σn for the pS+- independent and pS+-dependent ranges, respectively. The susceptibility constants obtained (p+0.85 and +1.75, at pS+ 4.50 and 10.00, respectively) show that a larger negative charge is developed

  标题反应的动力学进行了研究，该p小号+范围4.0-12.0，在各种温度下。对数动力学常数显示出与σ和σ优良线性自由能相关Ñ用于p小号+独立和p -小号+分别依赖性范围，。所获得的磁化常数（分别为p +0.85和+1.75，分别为p S + 4.50和10.00）表明，在碱催化的反应途径的过渡态中，比未催化的p S产生更大的负电荷+-独立路线。