5-cyclohexyl-4-penten-1-ol | 98078-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclohexyl-4-penten-1-ol
• 英文别名: 5-Cyclohexylpent-4-en-1-ol
• CAS: 98078-16-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: FOXJWVCAIKLWPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohexyl-4-penten-1-ol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 5-cyclohexylpentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  JP6136589

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-cyclohexyl-4-butenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-cyclohexyl-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过硒化物催化的区域和立体选择性硫氰基氨基环化烯烃获得饱和的含硫氰基氮杂环杂环化合物。

  摘要：

  公开了通过硒化物催化的烯烃的区域和立体选择性硫氰基氨基环化合成饱和的含硫氰基氮杂杂环的有效途径。在温和条件下以中等至高收率获得所需产物。该方法在烯烃硫氰基氧化环化中的有效应用阐明了该方法的一般性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02834

文献信息

• A novel cyclization reaction of oxido diazoalkanes: formation of 1-substituted cycloalkenes
  作者：Toshiro Harada、Eiji Akiba、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89170-4

  日期：1985.1

  The thermal decomposition of dialkali metal salts of δ-hydroxybutyl ketone and ε-hydroxypentyl ketone tosylhydrazones in diglyme at 80–120 °C produced the 1-substituted cyclopentene and cyclohexene, respectively.

  δ-羟基丁基酮和ε-羟基戊基酮甲苯磺酰azo的二碱金属盐在二甘醇二甲醚中在80-120°C的温度下热分解，分别生成1-取代的环戊烯和环己烯。