(Z)-N-(1-(4-acetylphenyl)-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl)acetamide | 1620165-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-N-(1-(4-acetylphenyl)-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl)acetamide
• CAS: 1620165-37-8
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₂Si
• 分子量: 383.606
• InChiKey: JXAYRHBSSUYBSA-RMORIDSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(三异丙基硅烷基)乙炔基]-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 N-(1-(4-acetylphenyl)vinyl)acetamide 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到(Z)-N-(1-(4-acetylphenyl)-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed olefinic C–H alkynylation of enamides at room temperature

  摘要：

  报告了Rh（III）催化的烯酰胺的C-H烯烃炔基化反应，用于立体特异性构建具有合成用途的Z型烯炔酰胺。该方案显示出良好的官能团容忍性和操作简便性，从而为轻松获取特定的1,3-炔烯衍生物提供了另一种合成机会。

  DOI：

  10.1039/c4cc04072d