(E)-5-(2-Hydroperoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester | 909036-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-(2-Hydroperoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-5-(2-hydroperoxyoxolan-2-yl)pent-2-enoate
• CAS: 909036-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: LDJYBJKCELOSLI-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(2-Hydroperoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 2,2,2-三氟乙醇 、 二乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以52%的产率得到(1,6,7-trioxaspiro[4.5]dec-8-yl)acetyc acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  螺过氧化物的设计，合成及体外抗疟活性

  摘要：

  设计和合成了几种螺过氧抗疟疾化合物，使用过氧化氢在UHP中（脲-H 2 O 2络合物）作为过氧键的来源。掺入H 2 O 2在当前情况下，由于在酮羰基上存在羟基γ或δ，形成五元或六元环状半缩酮的可能性极大地促进了通过缩酮交换反应进入有机分子骨架。当迈克尔受体中的吸电子基团是硝基时，在水氧化条件下，过氧环的闭合很容易发生。与过氧环稠合的苯环的存在有效地降低了闭环步骤过渡态的自由度，并使原本非常困难的七元1,2-二氧戊环很容易通过分子内迈克尔加成而形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.065
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-[2-(3-Hydroxy-propyl)-[1,3]dithian-2-yl]-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (E)-5-(2-Hydroperoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  螺过氧化物的设计，合成及体外抗疟活性

  摘要：

  设计和合成了几种螺过氧抗疟疾化合物，使用过氧化氢在UHP中（脲-H 2 O 2络合物）作为过氧键的来源。掺入H 2 O 2在当前情况下，由于在酮羰基上存在羟基γ或δ，形成五元或六元环状半缩酮的可能性极大地促进了通过缩酮交换反应进入有机分子骨架。当迈克尔受体中的吸电子基团是硝基时，在水氧化条件下，过氧环的闭合很容易发生。与过氧环稠合的苯环的存在有效地降低了闭环步骤过渡态的自由度，并使原本非常困难的七元1,2-二氧戊环很容易通过分子内迈克尔加成而形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.065

文献信息

• Design, synthesis and in vitro antimalarial activity of spiroperoxides
  作者：Hong-Xia Jin、Qi Zhang、Hye-Sook Kim、Yusuke Wataya、He-Hua Liu、Yikang Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.065

  日期：2006.8

  group. When the electron-withdrawing group in the Michael acceptor was a nitro group, the closure of the peroxy ring occurred readily under the hydroxidation conditions. Presence of a benzene ring fused to the peroxy ring effectively reduced the degrees of freedom in the transition state for the ring-closure step and made the otherwise very difficult seven-membered 1,2-dioxepane rather easy to form

  设计和合成了几种螺过氧抗疟疾化合物，使用过氧化氢在UHP中（脲-H 2 O 2络合物）作为过氧键的来源。掺入H 2 O 2在当前情况下，由于在酮羰基上存在羟基γ或δ，形成五元或六元环状半缩酮的可能性极大地促进了通过缩酮交换反应进入有机分子骨架。当迈克尔受体中的吸电子基团是硝基时，在水氧化条件下，过氧环的闭合很容易发生。与过氧环稠合的苯环的存在有效地降低了闭环步骤过渡态的自由度，并使原本非常困难的七元1,2-二氧戊环很容易通过分子内迈克尔加成而形成。