N-(11-undecenyl)-S-(4-methoxyphenyl)-S-methylsulfoximine | 1638133-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(11-undecenyl)-S-(4-methoxyphenyl)-S-methylsulfoximine
• CAS: 1638133-98-8
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂S
• 分子量: 337.527
• InChiKey: RQPQWRKDCNLZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(11-undecenyl)-S-(4-methoxyphenyl)-S-methylsulfoximine 、 乙酸酐 在 叔丁基过氧化氢 、 1-羟基苯并三唑 、 iron(II) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到N-acetyl-S-(4-methoxyphenyl)-S-methylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基亚砜亚胺的铁催化酰基化脱烷基化

  摘要：

  由于我们最近对亚砜亚胺的 N-官能化的研究，开发了一种铁催化的 N-烷基亚砜亚胺的脱烷基酰化。该方法涉及 N-烷基化亚砜亚胺的 Polonovski 型脱烷基化，以提供反应性中间体，该中间体在合适的醛或酸酐存在下被捕获，以在一锅中提供 N-酰基-和 N-芳酰基亚砜亚胺衍生物。随后在酸性条件下裂解酰基或芳酰基会产生具有合成价值的 NH-亚砜亚胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500855
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 、 S-甲基-S-(4-甲氧基苯基)亚磺酰亚胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到N-(11-undecenyl)-S-(4-methoxyphenyl)-S-methylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜中氢氧化钾介导的NH-亚砜肟和NH-磺二亚胺的N-烷基化

  摘要：

  对于一般方法Ñ的烷基化Ñ H-亚磺酰亚胺和Ñ H-sulfondiimines已经开发，采用用KOH烷基溴化物在DMSO在室温下。制备了许多以前无法获得的N烷基化亚砜亚砜和磺二亚胺，收率高达97％。作为应用，使用条件来获得具有生物活性的舒洛昔芬。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400193