[10,10-Dioxo-14-tri(propan-2-yl)silyl-3,7,10lambda6,13,17-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaen-6-yl]-tri(propan-2-yl)silane | 910044-69-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

[10,10-Dioxo-14-tri(propan-2-yl)silyl-3,7,10lambda6,13,17-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaen-6-yl]-tri(propan-2-yl)silane

英文别名

[10,10-dioxo-14-tri(propan-2-yl)silyl-3,7,10λ6,13,17-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaen-6-yl]-tri(propan-2-yl)silane

[10,10-Dioxo-14-tri(propan-2-yl)silyl-3,7,10lambda6,13,17-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaen-6-yl]-tri(propan-2-yl)silane化学式

CAS

910044-69-8

化学式

C₃₀H₄₄O₂S₅Si₂

mdl

——

分子量

653.179

InChiKey

KZOGQLIBPAMXSL-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

10.82
重原子数：

39
可旋转键数：

8
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.6
拓扑面积：

156
氢给体数：

0
氢受体数：

6

反应信息

作为产物：

描述：

2,6-bis(triisopropylsilanyl)pentathienoacene 在间氯过氧苯甲酸作用下，以二氯甲烷为溶剂，反应 24.0h，以4%的产率得到[10,10-Dioxo-14-tri(propan-2-yl)silyl-3,7,10lambda6,13,17-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.04,8.012,16]heptadeca-1(11),2(9),4(8),5,12(16),14-hexaen-6-yl]-tri(propan-2-yl)silane

参考文献：

名称：

Electronic Modulation of Fused Oligothiophenes by Chemical Oxidation

摘要：

The reaction of pentathienoacene (f-5T) with mCPBA produced a series of oxidized derivatives containing one or two thiophene-S,S-dioxide rings. The regioselectivity of the oxidation reflects the aromaticity of each thiophene ring in the f-5T skeleton, and the extent of the oxidation significantly affects the fluorescence and redox properties.

DOI：

10.1021/ol801136k

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文献信息

Electronic Modulation of Fused Oligothiophenes by Chemical Oxidation

作者：Yoshitake Suzuki、Toshihiro Okamoto、Atsushi Wakamiya、Shigehiro Yamaguchi

DOI：10.1021/ol801136k

日期：2008.8.21

The reaction of pentathienoacene (f-5T) with mCPBA produced a series of oxidized derivatives containing one or two thiophene-S,S-dioxide rings. The regioselectivity of the oxidation reflects the aromaticity of each thiophene ring in the f-5T skeleton, and the extent of the oxidation significantly affects the fluorescence and redox properties.

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