(R)-(E)-3-(oct-1-en-1-yl)cyclohexanone | 724702-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(E)-3-(oct-1-en-1-yl)cyclohexanone
• 英文别名: (3R)-3-[(E)-oct-1-enyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 724702-11-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: XVMHUKXRUVDCHJ-BUUCAEBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride 、 甲基锂 作用下， 以 melt 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-(E)-3-(oct-1-en-1-yl)cyclohexanone 、 (+)-(S)-(E)-3-(oct-1-en-1-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  ClMeAl（CH = CHR）（R =烷基，烯基，Ph）的对映选择性1,4-加成环己酮。

  摘要：

  直接从末端炔烃制备的氯甲基乙烯基丙氨酸（E）-ClMeAl（CH = CHR）以中等至良好的收率（30-70％）和良好至优异的立体选择性（80-98％）加到环己烯酮和3-甲基环己烯酮中ee）使用现成的铜（I）来源和手性配体。

  DOI：

  10.1039/c3cc48191c

文献信息

• Enantioselective 1,4-additions of ClMeAl(CHCHR) (R = alkyl, alkenyl, Ph) to cyclohexenones
  作者：D. Willcox、S. Woodward、A. Alexakis

  DOI：10.1039/c3cc48191c

  日期：——

  Chloromethylvinyl alanes (E)-ClMeAl(CH=CHR) prepared directly from terminal alkynes undergo 1,4-addition to cyclohexenone and 3-methylcyclohexenone in moderate to good yield (30-70%) and good to excellent stereoselectivity (80-98% ee) using readily available copper(I) sources and chiral ligands.

  直接从末端炔烃制备的氯甲基乙烯基丙氨酸（E）-ClMeAl（CH = CHR）以中等至良好的收率（30-70％）和良好至优异的立体选择性（80-98％）加到环己烯酮和3-甲基环己烯酮中ee）使用现成的铜（I）来源和手性配体。