2,6,41,45-Tetrapentoxy-18,29,57,68-tetraoxa-10,12,35,37,49,51,74,76-octazaundecacyclo[44.32.1.13,77.15,9.17,40.113,17.130,34.138,42.144,48.152,56.169,73]octaoctaconta-1(78),2,5,7,9(88),11,13(87),14,16,30,32,34(86),35,38(84),39,41,44,46,48(83),50,52(82),53,55,69,71,73(81),74,77(80)-octacosaene-11,36,50,75-tetrol | 729581-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6,41,45-Tetrapentoxy-18,29,57,68-tetraoxa-10,12,35,37,49,51,74,76-octazaundecacyclo[44.32.1.13,77.15,9.17,40.113,17.130,34.138,42.144,48.152,56.169,73]octaoctaconta-1(78),2,5,7,9(88),11,13(87),14,16,30,32,34(86),35,38(84),39,41,44,46,48(83),50,52(82),53,55,69,71,73(81),74,77(80)-octacosaene-11,36,50,75-tetrol
• 英文别名: 2,6,41,45-tetrapentoxy-18,29,57,68-tetraoxa-10,12,35,37,49,51,74,76-octazaundecacyclo[44.32.1.13,77.15,9.17,40.113,17.130,34.138,42.144,48.152,56.169,73]octaoctaconta-1(78),2,5,7,9(88),11,13(87),14,16,30,32,34(86),35,38(84),39,41,44,46,48(83),50,52(82),53,55,69,71,73(81),74,77(80)-octacosaene-11,36,50,75-tetrol
• CAS: 729581-52-6
• 化学式: C₉₆H₁₂₄N₈O₁₂
• 分子量: 1582.09
• InChiKey: DRRDRUFWXWAHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.6
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[3,5-bis(pent-4-enoxy)phenyl]-N-[11,17,23-tris[[N-[3,5-bis(pent-4-enoxy)phenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid 、 2,6,41,45-Tetrapentoxy-18,29,57,68-tetraoxa-10,12,35,37,49,51,74,76-octazaundecacyclo[44.32.1.13,77.15,9.17,40.113,17.130,34.138,42.144,48.152,56.169,73]octaoctaconta-1(78),2,5,7,9(88),11,13(87),14,16,30,32,34(86),35,38(84),39,41,44,46,48(83),50,52(82),53,55,69,71,73(81),74,77(80)-octacosaene-11,36,50,75-tetrol 在 Grubbs catalyst first generation 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 100.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃四环衍生物的多个链烯

  摘要：

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.099
• 作为产物：
  描述：

  N'-(3-hex-5-enoxyphenyl)-N-[11,17,23-tris[[N-(3-hex-5-enoxyphenyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid 以82%的产率得到2,6,41,45-Tetrapentoxy-18,29,57,68-tetraoxa-10,12,35,37,49,51,74,76-octazaundecacyclo[44.32.1.13,77.15,9.17,40.113,17.130,34.138,42.144,48.152,56.169,73]octaoctaconta-1(78),2,5,7,9(88),11,13(87),14,16,30,32,34(86),35,38(84),39,41,44,46,48(83),50,52(82),53,55,69,71,73(81),74,77(80)-octacosaene-11,36,50,75-tetrol
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚：合成和手性拆分。

  摘要：

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200601814

文献信息

• Rational Synthesis of Multicyclic Bis[2]catenanes
  作者：Anca Bogdan、Myroslav O. Vysotsky、Tomoyuki Ikai、Yoshio Okamoto、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200400195

  日期：2004.7.5

  Bis-loop tetraurea calix[4]arene 6 has been prepared by acylation of the wide-rim calix[4]arene tetraamine 1 with the activated bis(urethane) 8 under dilution conditions. Similarly the bis(Boc-protected) tetraamine 2 is converted into the mono-loop derivative 3 which after deprotection and acylation gives the bisalkenyl derivative 5. In apolar solvents this tetraurea calix[4]arene 5 forms regioselectively

  通过在稀释条件下用活化的双（氨基甲酸酯）8酰化宽边的杯[4]芳烃四胺1来制备双环四脲杯[4]芳烃6。同样，双（受Boc保护的）四胺2转化为单环衍生物3，在脱保护和酰化后，得到双烯基衍生物5。在非极性溶剂中，这种四脲杯[4]亚芳基5在区域选择性地形成单个氢键键合的均二聚体，通过易位反应然后氢化，以49％的比例生成双[2]环戊烷10a。由于空间原因，双环衍生物6不形成同二聚体，但是与开链四烯基衍生物7a的化学计量混合物仅包含异二聚体。现在，复分解和随后的氢化反应产生65％的纯双[2]联烷10a，其不能从由同二聚体7a.7a获得的复杂反应混合物中分离出来。10a的手性（D（2）对称性）已通过在手性固定相上使用HPLC的光学拆分进行了验证。
• Template synthesis of multi-macrocycles by metathesis reaction
  作者：Myroslav O. Vysotsky、Anca Bogdan、Leyong Wang、Volker Böhmer

  DOI：10.1039/b402719a

  日期：——

  Selective heterodimerisation of tetraurea calix[4]arenes containing four or eight ω-alkenyl groups with a tetratosyl urea calix[4]arene has been effectively used to synthesize multi-macrocycles via metathesis reaction.

  四脲杯[4]芳烃（含有四个或八个ω-烯基）与四甲磺酰脲杯[4]芳烃的选择性异二聚反应，已被有效地用于通过复分解反应合成多环化合物。
• Rudzevich, Yuliya; Rudzevich, Valentyn; Klautzsch, Fabian, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3867 - 3871
  作者：Rudzevich, Yuliya、Rudzevich, Valentyn、Klautzsch, Fabian、Schalley, Christoph A.、Boehmer, Volker

  DOI：——

  日期：——
• Multiple catenanes based on tetraloop derivatives of calix[4]arenes
  作者：Olena Molokanova、Ganna Podoprygorina、Michael Bolte、Volker Böhmer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.099

  日期：2009.8

  Four novel tetraarylurea calix[4]arenes (4a–d) have been synthesized, substituted by ω-alkenyloxy residues in 3,5-positions of the arylurea residues. The eight alkenyl groups were pairwise connected by olefin metathesis and subsequent hydrogenation. The ring-closure reaction was carried out with heterodimers exclusively formed by 4 with a tetratosylurea calix[4]arene 1, which serves as a template in

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3
• Calix[4]arene-Based Bis[2]catenanes: Synthesis and Chiral Resolution
  作者：Olena Molokanova、Anca Bogdan、Myroslav O. Vysotsky、Michael Bolte、Tomoyuki Ikai、Yoshio Okamoto、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200601814

  日期：2007.7.16

  dimers between tetraaryl and tetratosylurea calix[4]arenes has been used to prepare a series of ten "bisloop" tetraurea calix[4]arenes 3, in which adjacent phenylurea groups are covalently linked through alpha,omega-dioxyalkane chains. This dimerization with tetratosylurea 2 as template preorganizes the alkenyl residues of tetra(m-alkenyloxyphenyl) ureas 1 and enables their selective connection in

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。