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5-<(1α,6α,7β)-7-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-bicyclo<4.1.0>hept-7-yl>-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane | 120802-70-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-<(1α,6α,7β)-7-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-bicyclo<4.1.0>hept-7-yl>-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane
英文别名
——
5-<(1α,6α,7β)-7-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-bicyclo<4.1.0>hept-7-yl>-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane化学式
CAS
120802-70-2
化学式
C21H26O5
mdl
——
分子量
358.434
InChiKey
WYQYQCWRYJAQIQ-OTZNSZCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-<(1α,6α,7β)-7-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-bicyclo<4.1.0>hept-7-yl>-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以98%的产率得到(1α,6α,7β)-2'-Oxo-6'-phenyl-2',3',5',6'-tetrahydrospiroheptan-7,4'-<4H>pyran>
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Connection of a C2- and a Linear Cn-Unit to a Cyclopropane by a Formal Twofold Nucleophilic Substitution
    摘要:
    双环[4.1.0]庚烷-7-酮 O,N-乙缩醛(如 7-甲氧基-7-吗啉基双环[4.1.0]庚烷)可以通过形式上的两重亲核取代反应轻松转化为 7-取代的 7-(2-氧代烷基)双环[4.1.0]庚烷。在第一步反应中,O,N-缩醛的甲氧基通过与梅尔德鲁姆酸反应被 2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二氧杂环戊烷-5-基取代;在第二步反应中,吗啉基通过与 2-烷酮或烯胺反应被 2-氧代烷基取代。最后得到 2,2-二甲基-4,6-二氧代-5-[7-(2-氧代烷基)双环 [4.1.0]庚-7-基]-1,3-二氧杂环戊烷可以选择性地还原成相应的 2-羟烷基衍生物,这些衍生物很容易在梅氏酸分子降解后形成内酯,或者在吗啉存在下进行热降解,得到 7-(2-氧代烷基)双环[4.1.0]庚烷-7-乙酸吗啉化物。因此,从 O,N-缩醛开始,一个 C2-单元和一个线性或环状 Cn-单元可以立体定向地引入到双环[4.1.0]庚烷体系的第 7 位。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27730
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-5-[(1S,6R,7S)-7-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-bicyclo[4.1.0]hept-7-yl]-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以47%的产率得到5-<(1α,6α,7β)-7-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-bicyclo<4.1.0>hept-7-yl>-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Connection of a C2- and a Linear Cn-Unit to a Cyclopropane by a Formal Twofold Nucleophilic Substitution
    摘要:
    双环[4.1.0]庚烷-7-酮 O,N-乙缩醛(如 7-甲氧基-7-吗啉基双环[4.1.0]庚烷)可以通过形式上的两重亲核取代反应轻松转化为 7-取代的 7-(2-氧代烷基)双环[4.1.0]庚烷。在第一步反应中,O,N-缩醛的甲氧基通过与梅尔德鲁姆酸反应被 2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二氧杂环戊烷-5-基取代;在第二步反应中,吗啉基通过与 2-烷酮或烯胺反应被 2-氧代烷基取代。最后得到 2,2-二甲基-4,6-二氧代-5-[7-(2-氧代烷基)双环 [4.1.0]庚-7-基]-1,3-二氧杂环戊烷可以选择性地还原成相应的 2-羟烷基衍生物,这些衍生物很容易在梅氏酸分子降解后形成内酯,或者在吗啉存在下进行热降解,得到 7-(2-氧代烷基)双环[4.1.0]庚烷-7-乙酸吗啉化物。因此,从 O,N-缩醛开始,一个 C2-单元和一个线性或环状 Cn-单元可以立体定向地引入到双环[4.1.0]庚烷体系的第 7 位。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27730
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