1-[(6-fluoro-2-quinolyl)methyl]-4-[trifluoromethylcarbonyl-amino]piperidine | 431897-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[(6-fluoro-2-quinolyl)methyl]-4-[trifluoromethylcarbonyl-amino]piperidine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[1-[(6-fluoroquinolin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl]acetamide
• CAS: 431897-73-3
• 化学式: C₁₇H₁₇F₄N₃O
• 分子量: 355.335
• InChiKey: RYNXJMLOFGODHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• 4-(biphenylcarbonylamino)piperidine derivatives as mtp inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040034028A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): in which: Z represents biphenyl optionally substitute in position 2′, 3′, 4′, 5′ and 6′ with one or more substitutents chosen from trihalomethyl and trihalomethoxy; Het represents quinolyl, quinoxalyl or pyridyl optionally substituted with one or more substitutents chosen from halo, cyano, nitro, (C 1 -C 6 )alkyl, (C 6 -C 12 )aryl, (C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxyl, (C 1 -C 6 )thioalkoxy, carboxyl and (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and as inhibitors of the secretion of B apoproteins.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：Z代表联苯，可选地在2′、3′、4′、5′和6′位上用三卤甲基和三卤甲氧基中的一种或多种取代基取代；Het代表喹啉基，喹啉并[1,4]二嗪基或吡啶基，可选地用卤素，氰基，硝基，(C1-C6)烷基，(C6-C12)芳基，(C1-C6)烷氧基，羟基，(C1-C6)硫代烷氧基，羧基和(C1-C6)烷氧羰基中的一种或多种取代基取代，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂，以及B类载脂蛋白分泌的抑制剂。