2-Cyclohepten-1-one,4-(acetyloxy)-2-(2-methyl-1-propenyl)-6-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-,cis- | 140709-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyclohepten-1-one,4-(acetyloxy)-2-(2-methyl-1-propenyl)-6-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-,cis-
• 英文别名: Acetic acid (1S,6R)-3-(2-methyl-propenyl)-4-oxo-6-triisopropylsilanyloxy-cyclohept-2-enyl ester
• CAS: 140709-95-1
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄Si
• 分子量: 394.627
• InChiKey: WICCGIYITXUTDD-NHCUHLMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基(2-甲基丙-1-烯基)锡烷 、 Acetic acid (1R,6S)-3-iodo-4-oxo-6-triisopropylsilanyloxy-cyclohept-2-enyl ester 在 二(氰基苯)二氯化钯 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(l) iodide 、 三苯胂 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2-Cyclohepten-1-one,4-(acetyloxy)-2-(2-methyl-1-propenyl)-6-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-,cis-
  参考文献：
  名称：

  Modified stille coupling utilizing α-iodoenones

  摘要：

  Alpha-lodoenones undergo Pd-catalyzed coupling with alkenyl- and aryltributylstannanes providing an efficient route to the corresponding alpha-substituted enones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91576-4