dihydroxy-2 exo, 8 anti bicyclo<3.2.1>octane | 75004-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dihydroxy-2 exo, 8 anti bicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: Bicyclo-<3.2.1>-octan-2-exo-8-endo-diol；dihydroxy-2 exo, 8 anti bicyclo[3.2.1]octane；(1R,2S,5S,8S)-bicyclo[3.2.1]octane-2,8-diol
• CAS: 75004-14-7；75004-16-9；90370-71-1；135094-42-7；135094-45-0；145166-79-6；145166-81-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: YSFBOKRANRYWES-YWIQKCBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroxy-2 exo, 8 anti bicyclo<3.2.1>octane 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Bicyclo<3.2.1>octandion-2,8
  参考文献：
  名称：

  在3,5-二溴-三环[2,2,2,0 2,6 ]辛酸水解物中的多个Homoallyl- Umlagerungen。双环[2,2,2] octan-Reihe，7。

  摘要：

  3,5-二溴-三环[2,2,2,0 2,6 ]-辛烷，6和7的反式和顺式水解分别以增加的速率进行，并仅导致三环[2， 2,2,0] 2,6 ]辛烷-3,5-内-顺式-二醇（二醇B，31）。在酸的存在下，约70％的该动力学控制产物被转化为五种异构二醇，即。双环[3,2,1] oct76-ene-2，8-exo-diol（二醇A，25），双环[2,2,2] oct-5-ene-2,3-trans-diol（二醇C ，29），双环[3,2，l] oct-6-ene-2-exo-8-endo-diol（二醇D，27），三环-[2,2,2,0 2,6 ]辛烷- 3，5-反式-二醇（二醇E，33）和三环[2,2,2,0 2,6 ]辛烷-3，5-异-顺式-二醇（二醇F，32）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460640
• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxybicyclo<2.2.2>oct-2-ene 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 dihydroxy-2 exo, 8 anti bicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Naemura, Koichiro; Takahashi, Nobuo; Tanaka, Shunsuke, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2337 - 2344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Plenat, Francoise; Renard, Gilbert; Christol, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 125 - 132
  作者：Plenat, Francoise、Renard, Gilbert、Christol, Henri

  DOI：——

  日期：——