2-Benzyl-3-phenyl-2-phenylselanylpropanenitrile | 64432-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Benzyl-3-phenyl-2-phenylselanylpropanenitrile
• 英文别名: 2-benzyl-3-phenyl-2-phenylselanylpropanenitrile
• CAS: 64432-52-6
• 化学式: C₂₂H₁₉NSe
• 分子量: 376.36
• InChiKey: JDGSVUUNCXNQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-3-phenyl-2-phenylselanylpropanenitrile 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-2-benzyl-3-phenyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基苯硒化物在水介质中的选择性烷基化和脱硒烯基化及其在 1-氰基环丙烯合成中的应用

  摘要：

  氰基甲基苯基硒化物 (1) 烷基化后脱硒得到 α,β-不饱和腈。该方法用于生成 1-氰基环丙烯，并使用蒽捕获。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.835
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylselenide 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 生成 2-Benzyl-3-phenyl-2-phenylselanylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基苯硒化物在水介质中的选择性烷基化和脱硒烯基化及其在 1-氰基环丙烯合成中的应用

  摘要：

  氰基甲基苯基硒化物 (1) 烷基化后脱硒得到 α,β-不饱和腈。该方法用于生成 1-氰基环丙烯，并使用蒽捕获。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.835

文献信息

• On the Alkylation Behavior of 2-(Phenylseleno) Nitriles
  作者：U. Jahn、D. Curran

  DOI：10.1055/s-1997-3212

  日期：1997.5

  Alkylation of (phenylseleno)acetonitrile 1 with alkyl iodides provides preferentially monoalkylated derivatives 3 with LiHMDS as base. 2-(Phenylseleno) nitriles 3 yield dialkylated derivatives in excellent yields.

  用烷基碘化物对（苯基硒）乙腈1进行烷基化反应，使用LiHMDS作为碱，优先得到单烷基化衍生物3。2-（苯基硒）腈3在反应中得到的双烷基化衍生物产率极高。
• SELECTIVE ALKYLATION AND DESELENENYLATION OF CYANOMETHYL PHENYL SELENIDE IN AQUEOUS MEDIUM, AND AN APPLICATION TO 1-CYANOCYCLOPROPENE SYNTHESIS
  作者：Yoshiro Masuyama、Yoshio Ueno、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/cl.1977.835

  日期：1977.7.5

  The alkylation followed by the deselenenylation of cyanomethyl phenyl selenide (1) gave α,β-unsaturated nitriles. The method was applied to generate 1-cyanocyclopropene, which was trapped using anthracene.

  氰基甲基苯基硒化物 (1) 烷基化后脱硒得到 α,β-不饱和腈。该方法用于生成 1-氰基环丙烯，并使用蒽捕获。