5-benzoyl-1-butyl-3-(4-chlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione | 1262326-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-1-butyl-3-(4-chlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1262326-20-4
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 370.835
• InChiKey: GYVPCWMIBAOSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-{[3-butyl-1-(4-chlorophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl](phenyl)methylene}hydrazinecarboxylate 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到5-benzoyl-1-butyl-3-(4-chlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过新型顺序三组分反应的1,3,5-三取代和5-酰基-1,3-二取代乙内酰脲衍生物

  摘要：

  1,2-二氮杂-1,3-二烯（DDs）作为迈克尔受体与伯胺反应，得到与异氰酸酯原位偶联的α-氨基hydr衍生物。如此形成的不对称脲衍生物的分子内闭环使得能够获得选择性取代的乙内酰脲环。由共轭杂二烯体系在杂环的5-位引入的side侧链代表了一种有价值的官能团，可用于获得难以通过其他方法获得的新型5-酰基衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol102664n