(4R)-6-Methyl-1-heptyn-4-ol | 191473-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-6-Methyl-1-heptyn-4-ol
• 英文别名: (4R)-6-methylhept-1-yn-4-ol
• CAS: 191473-41-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: CGFMPFSGADAKSD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二烯三正丁基锡 、 异戊醛 在 (i-C₃H₇)SB(C₂H₅)2 、 (S)-BINOL-Ti(O-i-Pr)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-6-methyl-1-heptyn-4-ol 、 (4R)-6-Methyl-1-heptyn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric prop-2-ynylation involving the use of the bifunctional synergetic reagent Et2BSPri

  摘要：

  通过使用 Et 2 BSPr i，在 BINOL-Ti IV 复合物（10 mol%）的促进下，以高对映选择性实现了不对称丙-2-炔基与全烯基三丁基锡烷的高效催化。

  DOI：

  10.1039/a700540g

文献信息

• Catalytic asymmetric prop-2-ynylation involving the use of the bifunctional synergetic reagent Et2BSPri
  作者：Chan-Mo Yu、Sook-Kyung Yoon、Ha-Soon Choi、Kwangwoo Baek

  DOI：10.1039/a700540g

  日期：——

  Efficient catalytic asymmetric prop-2-ynylation of achiral aldehydes with allenyltributylstannane promoted by a BINOL–Ti IV complex (10 mol%) is achieved with high enantioselectivity by the use of Et 2 BSPr i .

  通过使用 Et 2 BSPr i，在 BINOL-Ti IV 复合物（10 mol%）的促进下，以高对映选择性实现了不对称丙-2-炔基与全烯基三丁基锡烷的高效催化。