5,8-dimethoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1(2H)-one | 1286210-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,8-dimethoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1(2H)-one
• CAS: 1286210-13-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: WRQMZOMCEWJOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1(2H)-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 碘苯二乙酸 、 三氯化硼 、 溴化铂(IV) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 环己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8-chloro-1,12-dihydroxy-4,7-dimethoxy-10-methyl-9-propylnaphtho[2,1-g]isoquinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Kibdelones ABCD 环片段的合成和生物学评价

  摘要：

  芳基化转变为铂金：kibdelones的 ABCD 环片段的合成是通过一种新型的 Pt IV催化的醌单缩酮芳基化，然后进行光环化（见方案）实现的。NCI 60 细胞筛选中的生物学评估表明，kibdelone ABCD 环类似物的活性比 kibdelone B 和 C 低约 2000 倍，这表明 kibdelone 的四氢氧杂蒽酮结构对细胞毒性至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201007613
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dimethoxy-homophthalsaeure-dimethylester 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 5,8-dimethoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kibdelones ABCD 环片段的合成和生物学评价

  摘要：

  芳基化转变为铂金：kibdelones的 ABCD 环片段的合成是通过一种新型的 Pt IV催化的醌单缩酮芳基化，然后进行光环化（见方案）实现的。NCI 60 细胞筛选中的生物学评估表明，kibdelone ABCD 环类似物的活性比 kibdelone B 和 C 低约 2000 倍，这表明 kibdelone 的四氢氧杂蒽酮结构对细胞毒性至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201007613