di-tert-butyl 2,2'-((2-(2-((((1-(2-((3-iodophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)(4-sulfamoylphenethyl)amino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)acetyl)azanediyl)diacetate | 1446011-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2,2'-((2-(2-((((1-(2-((3-iodophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)(4-sulfamoylphenethyl)amino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)acetyl)azanediyl)diacetate
• 英文别名: di-tert-butyl 2,2'-((2-(2-((((1-(2-((3-iodophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)(4-sulfamoylphenethyl)amino)methyl)-1H-imidazo 1-yl)acetyl)azanediyl)diacetate；tert-butyl 2-[[2-[2-[[[1-[2-(3-iodoanilino)-2-oxoethyl]imidazol-2-yl]methyl-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]amino]methyl]imidazol-1-yl]acetyl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 1446011-86-4
• 化学式: C₃₈H₄₉IN₈O₈S
• 分子量: 904.826
• InChiKey: JYEHJHQUOVQMTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,2'-((2-(2-((((1-(2-((3-iodophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)(4-sulfamoylphenethyl)amino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)acetyl)azanediyl)diacetate 在 氮 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give compound (18) as a white solid (29 mg, 74%)的产率得到2,2'-((2-(2-((((1-(2-((3-iodophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)(4-sulfamoylphenethyl)amino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)acetyl)azanediyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes of poly(carboxyl)amine-containing ligands having an affinity for carbonic anhydrase IX

  摘要：

  一种配体，一种药学上可接受的盐，互变异构体或酯可以表示为：在公式中，X是从群组中选择的，该群组包括—（CH2）n—，—（CH2）n—O—，—（CH2）n—N（Rg）—，—（CH2）n—N（Rg）—C（O）—和—O—；Rg是氢或（C1-C6）烷基；G是—（CH（Rm））n—Rh—，或—（CH2）p—C（O）—Rh；G'是—（CH（Rm））n—Rh—，或—（CH2）p—C（O）—Rh；Rh是—H，—OH，NRaRb或—CO2H；Rm是—H，—COOH或取代或未取代的—COO（C1-C6）烷基；Ra和Rb各自独立地为H，取代或未取代的（C1-C8）烷基，或取代或未取代的羧基（C1-C8）烷基；m为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；n为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；p为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10。

  公开号：

  US09422251B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,2′-(2-(2-formyl-1H-imidazol-1-yl)-acetylazanediyl)diacetate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 di-tert-butyl 2,2'-((2-(2-((((1-(2-((3-iodophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)(4-sulfamoylphenethyl)amino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)acetyl)azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL COMPLEXES OF POLY(CARBOXYL)AMINE-CONTAINING LIGANDS HAVING AN AFFINITY FOR CARBONIC ANHYDRASE IX
  [FR] COMPLEXE MÉTALLIQUES DE POLY (CARBOXYL) AMINE CONTENANT DES LIGANDS AYANT UNE AFFINITÉ POUR L'ANHYDRASE CARBONIQUE IX

  摘要：

  本发明涉及符合式1的CA IX抑制剂，其中取代基X、A、B、D、E、E'和G如上所定义。还描述了符合式1化合物的Pt、64Cu、186Re、188Re和99mTc金属配合物，这些配合物可用作肿瘤成像候选药物。

  公开号：

  WO2013103813A1

文献信息

• METAL COMPLEXES OF POLY(CARBOXYL)AMINE-CONTAINING LIGANDS HAVING AN AFFINITY FOR CARBONIC ANHYDRASE IX
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals

  公开号：US20130216477A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention is directed to CA IX inhibitors that conform to Formula I where the substituents X, A, B, D, E, E′ and G are as defined above. Also described are Pt, 64 Cu, 186 Re, 188 Re and 99m Tc metal complexes of Formula I compounds which find use as candidate agents for imaging tumors.

  本发明涉及符合公式I的CA IX抑制剂，其中取代基X、A、B、D、E、E'和G的定义如上所述。还描述了公式I化合物的Pt、64Cu、186Re、188Re和99mTc金属配合物，这些配合物可用作肿瘤成像候选药物。
• US9120837B2
  申请人：——

  公开号：US9120837B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9422251B2
  申请人：——

  公开号：US9422251B2

  公开（公告）日：2016-08-23