diphenyl(κ2-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)platinum(II) | 1352287-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diphenyl(κ2-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)platinum(II)
• 英文别名: [(κ2-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)PtPh2]
• CAS: 1352287-04-7
• 化学式: C₃₆H₂₈N₉OPPt
• 分子量: 828.732
• InChiKey: XQPBARDJOAGJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(κ2-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)platinum(II) 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(κ3-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)Pt(CO)(CH2CH2Ph)]BF4
  参考文献：
  名称：

  简单的转换从铂（II）试剂以铂（IV）产品：κ 3至κ 2协调模式互变，苯基迁移，和邻C-H激活级联中一个Hemilabile“点击”蝎三唑白金系统

  摘要：

  制备了一系列带有半不稳定的“ Click”-三唑基蝎形配体（Tt R）的铂苯基烯烃配合物。轻度加热烯烃加合物可引发反应顺序，以形成稳定的阳离子Pt（IV）氢化物金属环。一个有吸引力的机制涉及κ 3 /κ 2转换，苯基迁移，和邻C-H活化。获得了整个C–C键形成和C–H键断裂过程的激活参数。单取代和双取代烯烃的插入产物显示出苯基迁移至受空间较小阻碍的烯烃位置的动力学偏好，但对β-取代的金属杂环异构体的热力学偏好显示，其空间体积进一步远离金属中心和Tt R配体。热解通过可逆的C–C键断裂和形成反应将动力学上有利的产物转化为其热力学稳定的异构体。EXSY NMR和氘标记研究表明，由于半不稳定的配体，金属环中的扰乱过程很容易。

  DOI：

  10.1021/om2010595
• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylbis(dimethyl sulfide)diplatinum(II) 、 tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphineoxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到diphenyl(κ2-tris(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phosphine oxide)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  通过简易的推荐C-H和C-C键的形成κ 3 /κ 2个互变在Hemilabile“点击”蝎三唑白金系统

  摘要：

  制备了一系列带有3倍对称“ Click”-三唑基蝎形配体（Tt R）的铂配合物。在显示κ中性的Pt（II）络合物这些弱供体配体的结果金属化2配位模式。这样的复合物很容易受到使用各种亲电子烷基和烯丙基的试剂，以生成可分离阳离子κ氧化加成3的Pt（IV）配合物。该κ的质子化2分中的Pt（IV）二甲基氢化阳离子的前体的结果。在存在捕集的π-酸配体的情况下，在35°C下对二甲基氢化物物质进行热解反应可引发甲烷的还原消除并形成[Tt Ph PtMe（L）] [BF 4类型的Pt（II）物质）（L═CO，乙烯，丙烯，顺式-2-丁烯，反式-2-丁烯，异丁烯），收率良好。此外，κ 3 σ烯丙基配合物[Tt的ř的Pt（PH）2（CH 2 CH = CH 2）] [I]干净经历Ç SP2 -C SP2还原偶联到形式联苯在环境温度下。了TT - [R配体用作同官能hemilabile配位体和具有较低屏障κ 3 /κ

  DOI：

  10.1021/om2007997