tetraphenylbis(dimethyl sulfide)diplatinum(II) | 133892-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tetraphenylbis(dimethyl sulfide)diplatinum(II)
• 英文别名: platinum(II)2Ph4(μ-dimethylsulfide)2；[PtPh2(μ-SMe2)]2；[(Me2S)PtPh2]2；[PtPh2(SMe2)]n；benzene;methylsulfanylmethane;platinum(2+)
• CAS: 133892-27-0
• 化学式: C₂₈H₃₂Pt₂S₂
• 分子量: 822.854
• InChiKey: LOPAOIJOMIVNSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylbis(dimethyl sulfide)diplatinum(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Pt(5-B(mesityl)2-5'-NPh2-2,2'-bipyridine)Ph2F(1-)
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶支持的共轭三芳基硼基供体-受体系统：金属螯合对配体内电荷转移发射，电子接受能力和“接通”氟化物感测的影响

  摘要：

  要研究金属螯合对涉及三芳基硼基团，三个2,2'-联吡啶衍生物分子，5,5'-双（BMes 2）-2,2' -bipy（B2bpy），5的配体内电荷转移发射的影响已经合成了-（BMes 2）-5'-（NPh 2）-2,2' -bipy（BNbpy）和5,5'-bis（NPh 2）-2,2' -bipy（N2bpy），可以描述为仅供体，供体受体和仅受体系统。这些分子中的每一个都表现出独特的电化学和光物理性质，其中BNbpy和N2bpy是明亮的发射体，B2bpy是强电子受体。此外，BNbpy在与氟离子结合后显示出“开启”荧光响应，而B2bpy在显示出“关断”响应。这些分子很容易与PtPh螯合2或PtCl 2基团，生成方形平面络合物Pt（B2bpy）Ph 2（Pt-1），Pt（B2bpy）Cl 2（Pt-1a），Pt（BNbpy）Ph 2（Pt-2），Pt（BNbpy ）Cl 2（Pt-2a）和Pt（N2bpy）Ph

  DOI：

  10.1021/ic9000335
• 作为产物：
  描述：

  cis-[PtPh₂(S(CH₃)₂)₂] 以 氯仿 为溶剂， 生成 tetraphenylbis(dimethyl sulfide)diplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂的双核甲基和苯基衍生物的研究（II）

  摘要：

  的某些反应中的双核配合物有机铂[PT 2 - [R 4（μ-SMe的2）2 ]，其中RMe或pH下描述，并且对于复杂的新合成方法，其中RpH为报道。二甲基硫醚配体容易被其他配体L取代，得到顺式-[PtR 2 L 2 ]。当RMe时，与MeI和Ph 2 PCH 2 PPh 2反应，dppm，得到[{PtMe 3（μ-I）} 2（μ-dppm）]，而当RPh时，与MeI反应得到[（PtPh 2 MeI）4]，其特征在于它与2,2'-联吡啶[PtIMePh 2（bipyl）]加成。后者的络合物​​以两种异构体的混合物形式存在，尽管[PtPh 2（bipyl）]与MeI之间的反应最初仅产生了[PtIMePh 2（bipy）]的一种异构体，该异构体是通过反式氧化添加形成的。的[PT反应2我4（μ-SMe的2）2的1:1混合物[氯铂酸：]用盐酸产率1 2（SME 2）2 ]和（PTME 3 C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83191-6

文献信息

• Kinetico-mechanistic studies on the formation of seven-membered [C,N]-platinacycles: the effect of methyl or fluoro substituents on the aryl ancillary ligands
  作者：Margarita Crespo、Mercè Font-Bardia、Manuel Martínez

  DOI：10.1039/c5dt01926e

  日期：——

  The rate determining step for the formation of seven-membered platinacycles from cyclometallated Pt(iv) aryl complexes is determined by the nature of the substituents on the aryl groups.

  形成七元铂环化合物的速率决定步骤取决于芳基配合物中芳基基团的取代基性质。
• C–H and C–C Bond Formation Promoted by Facile κ³/κ² Interconversions in a Hemilabile “Click”-Triazole Scorpionate Platinum System
  作者：Bryan E. Frauhiger、Peter S. White、Joseph L. Templeton

  DOI：10.1021/om2007997

  日期：2012.1.9

  series of platinum complexes bearing 3-fold symmetrical “Click”-triazole-based scorpionate ligands (TtR) has been prepared. Metalation of these weakly donating ligands results in neutral Pt(II) complexes that display a κ2 coordination mode. Such complexes are susceptible to oxidative addition using a variety of electrophilic alkyl and allyl reagents to generate isolable cationic κ3 Pt(IV) complexes. Protonation

  制备了一系列带有3倍对称“ Click”-三唑基蝎形配体（TT R）的铂配合物。在显示κ中性的Pt（II）络合物这些弱供体配体的结果金属化2配位模式。这样的复合物很容易受到使用各种亲电子烷基和烯丙基的试剂，以生成可分离阳离子κ氧化加成3的Pt（IV）配合物。该κ的质子化2分中的Pt（IV）二甲基氢化阳离子的前体的结果。在存在捕集的π-酸配体的情况下，在35°C下对二甲基氢化物物质进行热解反应可引发甲烷的还原消除并形成[TT Ph PtMe（L）] [BF 4类型的Pt（II）物质）（L═CO，乙烯，丙烯，顺式-2-丁烯，反式-2-丁烯，异丁烯），收率良好。此外，κ 3 σ烯丙基配合物[TT的ř的Pt（PH）2（CH 2 CH = CH 2）] [I]干净经历Ç SP2 -C SP2还原偶联到形式联苯在环境温度下。了TT - [R配体用作同官能hemilabile配位体和具有较低屏障κ 3 /κ
• Reductive dearomatization of a substituted benzene triggered by a strong oxidant
  作者：Runyu Tan、Datong Song

  DOI：10.1039/b919233f

  日期：——

  platinum complexes Pt2Ph4LEt (1a) and Pt2Ph4LF (1b) (where LEt is 1,2,4,5-tetrakis(6-ethylquinolin-8-yl)benzene and LF is 1,2,4,5-tetrakis(6-trifluoromethoxylquinolin-8-yl)benzene) were synthesized and characterized. Triggered by an oxidant NCS, 1a and 1b displayed interesting reactivity of reductive dearomatization of the central phenyl rings of LEt and LF ligands respectively. The preliminary radical

  两个新的双核 铂 复合体 Pt 2 Ph 4 L Et（1a）及铂2 Ph 4 L F（1b）（其中大号的Et 是 1,2,4,5-四（6-乙基喹啉-8-基）苯 和 大号˚F 是 1,2,4,5-四（6-三氟甲氧基喹啉-8-基）苯）进行了合成和表征。由氧化剂NCS触发，1a和1b表现出有趣的中心还原性脱芳香化反应性苯基 的戒指 大号的Et 和 大号˚F配体。初步自由基清除剂 测试给出了一些机械方面的见解。
• Stoichiometric and Catalytic Arene Activations by Platinum Complexes Containing Bidentate Monoanionic Nitrogen-Based Ligands
  作者：Dmitry Karshtedt、Jennifer L. McBee、Alexis T. Bell、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om0600902

  日期：2006.3.1

  New platinum complexes based on incorporation of the bidentate, monoanionic 2-(2‘-pyridyl)indolide (PyInd) ligand, or two closely related ligands, have been prepared. Reaction of the dimethyl complex K[(PyInd)PtMe2] (K[2a]) in benzene at 150 °C produces the diphenyl species K[(PyInd)PtPh2] (K[3a]), a transformation that appears to proceed via direct oxidative addition of benzene to the 16-electon Pt(II)

  基于二齿，单阴离子2-（2'-吡啶基）吲哚化物（PyInd）配体或两个密切相关的配体的结合，已经制备了新的铂配合物。二甲基配合物K [（PyInd）PtMe 2 ]（K [ 2a ]）在苯中于150°C的反应产生二苯基物质K [（PyInd）PtPh 2 ]（K [ 3a ]），这种转化似乎正在进行通过将苯直接氧化加成到16-电子Pt（II）中心。配合物K [ 2a ]也经过Me 3 SiOTf（OTf = triflate）的氧化加成，得到（PyInd）Pt（SiMe 3）Me 2（4），这是一种罕见的五坐标Pt（IV）-甲硅烷基物种。此外，涉及立体选择性形成（PyInd）Pt（X）（L）类型产物的反应，包括结构特征化的配合物（PyInd）Pt（Ph）（MeCN）（6）和（PyInd）Pt（Cl）（已经观察到C 2 H 4）（7）。这些结果表明，对PyInd配体的吡啶基和吲哚基片段反式的
• Aryldiplatinum(II) Complexes Containing Dimethyl Sulfide and Bis(diphenylphosphino)methane as Bridging Ligands
  作者：Mehdi Rashidi、Majid Hashemi、Mozhgan Khorasani-Motlagh、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om990784t

  日期：2000.7.1

  A versatile and yet simple approach to synthesize a series of uncommon symmetrical and unsymmetrical diplatinum(II) complexes cis,cis-[Ar2Pt(μ-SMe2)(μ-dppm)PtAr‘2], 3, in which Ar or Ar‘ = Ph, p-MeC6H4, m-MeC6H4, or p-MeOC6H4, has been developed by the reaction of either cis-[PtAr2(SMe2)2], 1, with [PtAr‘2(dppm)], 2, or cis-[PtAr‘2(SMe2)2] with [PtAr2(dppm)].

  一种多功能的，但简单的方法来合成一系列罕见对称和不对称二铂（II）配合物的顺，顺- [氩2的Pt（μ -SMe 2）（μ -DPPM）PTAR” 2 ]，3，其中Ar或Ar'= Ph，p -MeC 6 H 4，m -MeC 6 H 4或p -MeOC 6 H 4，是通过顺-[PTAr 2（SMe 2）2 ]，1的反应生成的与[PTAR ' 2（DPPM）]，2，或顺式- [PTAR' 2（SME 2）2 ]与[PTAR 2（DPPM）。