5-methyldodec-6-yn-3-one | 1047987-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyldodec-6-yn-3-one
• CAS: 1047987-67-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: CQPPHNOLRVHZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyldodec-6-yn-3-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(5-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Promoted Tin-Free Iminyl Radical Cyclization with TEMPO Trapping: A Practical Synthesis of 2-Acylpyrroles

  摘要：

  Microwave-promoted iminyl radical cyclizations can be terminated by trapping with TEMPO, affording functionalized adducts. The use of alkynes as radical acceptors delivers a range of 2-acylpyrroles in good yields. Toxic and hazardous reagents, which are frequently employed in radical reactions, are not required. The O-phenyl oxime ether substrates are constructed in a single step from readily available ketones.

  DOI：

  10.1021/ol5035047
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以517 mg的产率得到5-methyldodec-6-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  铂（II）催化的γ，δ-炔酮与烯烃的反应，用于构建8-氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架：由无环前体生成含铂羰基羰基化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705129

文献信息

• Rapid 1,4-Alkynylation of Acyclic Enones Using K[F₃BCCR]
  作者：Simon Woodward、Ferruccio Bertolini

  DOI：10.1055/s-0028-1087481

  日期：——

  Conjugate alkynylation of acyclic enones using sp-hybridised potassium organotrifluoroborates in the presence of BF3˙OEt2 is rapidly attained. The simplicity of the processes is suitable for the preparation of small compound libraries.

  在 BF3ËOEt2 存在下，使用 sp 杂化的有机三氟硼酸钾可快速实现无环烯酮的共轭炔化。该过程非常简单，适合于制备小型化合物库。