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2-[(E)-but-2-enylidene]cyclohexane-1,3-dione | 1129430-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(E)-but-2-enylidene]cyclohexane-1,3-dione
英文别名
——
2-[(E)-but-2-enylidene]cyclohexane-1,3-dione化学式
CAS
1129430-21-2
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
ZUSFQJASIWFUCI-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巴豆醛1,3-环己二酮L-脯氨酸 作用下, 反应 0.17h, 以85%的产率得到2-[(E)-but-2-enylidene]cyclohexane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Efficient organocatalyzed solvent-free selective synthesis of conjugated enones
    摘要:
    A series of conjugated dienones and enones were synthesized by a reaction of both conjugated and simple aldehydes, respectively, with 1,3-dicarbonyl compounds. and aldehydes Under solvent-free conditions at room temperature in the presence of 10 mol % of L-profine as catalyst. The selective formation of one isomer was, observed exclusively with most of the 1,3-dicarbonyl compounds and aldehydes. The most commonly formed xanthene derivative from the cyclic diketones is inhibited with our protocol, with the exclusive formation of conjugated dienones only. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.12.036
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