dimethyl 7a-methyl-2-oxo-5,7a-dihydro-1H-indene-4,4(2H)-dicarboxylate | 1418567-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 7a-methyl-2-oxo-5,7a-dihydro-1H-indene-4,4(2H)-dicarboxylate
• CAS: 1418567-45-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: JOKDMJYAZPFJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(5-methyl-3-oxo-5-(propa-1,2-dien-1-yl)cyclopent-1-en-1-yl)malonate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到dimethyl 7a-methyl-2-oxo-5,7a-dihydro-1H-indene-4,4(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Metal-Promoted Three-Step Access to n/5/m Angular Carbocyclic Systems

  摘要：

  A simple three-step access to n/5/m angular tricyclic skeleta from terminal cycloalkenylacetylenes, Cr(CO)(6), and propargylmalonate esters is described. The process involves a cyclopentannulation of propargylmaionates and enynyl Fischer carbenes, followed by a metal-promoted Copetype fragmentation of the propargyl unit The resulting 4-allenyl-carbonyl derivatives can undergo either a 5-exo annulation via a tin enolate or an unprecedented gold catalyzed 6-endo cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol303269r