3-[4-[(E)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate | 143391-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-[4-[(E)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 143391-38-2
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₅
• 分子量: 337.291
• InChiKey: DWMWPLBVBWMIRA-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙酰基苯胺基)乙酸 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[4-[(E)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  3-（取代苯基）-sydnones 的合成和抗菌活性

  摘要：

  3-（3 或​​ 4-乙酰苯基）-sydnones 7, 8 已经通过形成甘氨酸 3, 4 合成，然后亚硝化为 5, 6 并用乙酸酐环化为 sydnones。通过甘氨酸 3、4 与合适的醛缩合形成查耳酮类似物 11、12，然后进行用于制备 7、8 的反应，从而制备带有查耳酮部分 15、16 的悉尼酮衍生物。筛选出悉尼酮衍生物用于抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250706

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of 3-(Substituted-phenyl)-sydnones
  作者：M. A. A. Moustafa、H. M. Eisa

  DOI：10.1002/ardp.19923250706

  日期：——

  analogues 11, 12 through condensation of the glycines 3, 4 with the appropriate aldehydes, followed by the reactions applied for the preparation of 7, 8. The sydnone derivatives were screened for antimicrobial activities.

  3-（3 或​​ 4-乙酰苯基）-sydnones 7, 8 已经通过形成甘氨酸 3, 4 合成，然后亚硝化为 5, 6 并用乙酸酐环化为 sydnones。通过甘氨酸 3、4 与合适的醛缩合形成查耳酮类似物 11、12，然后进行用于制备 7、8 的反应，从而制备带有查耳酮部分 15、16 的悉尼酮衍生物。筛选出悉尼酮衍生物用于抗菌活性。