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methyl 4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-3-C-methyl-2-O-methyl-α-D-altropyranoside | 75084-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-3-C-methyl-2-O-methyl-α-D-altropyranoside
英文别名
——
methyl 4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-3-C-methyl-2-O-methyl-α-D-altropyranoside化学式
CAS
75084-07-0
化学式
C17H23BrO6
mdl
——
分子量
403.27
InChiKey
UCNZQAVEWHUABU-VFPIZLKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-3-C-methyl-2-O-methyl-α-D-altropyranoside2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到Benzoic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-4,5,6-trimethoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF METHYL 2,3-DI-O-METHYL-α-D-SIBIROSAMINIDE
    摘要:
    甲基 2,3-二-O-甲基-α-D-西比罗糖胺(12;甲基 4,6-二脱氧-3-C-甲基-2,3-二-O-甲基-4-甲基氨基-α-D-别吡喃糖苷)由甲基 4,6-O-亚苄基-3-C-甲基-2-O-甲基-α-D-别吡喃糖苷(2)合成。通过将甲基 6-脱氧-3-C-甲基-2,3-二-O-甲基-α-D-阿拉伯吡喃糖苷-4-酮肟(8)按 2.6:1(别吡喃糖苷:吡喃糖苷)的比例氢化,然后进行 N-甲酰化和还原,在 C-4 位置引入甲基氨基。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.777
  • 作为产物:
    描述:
    (4aR,6S,7S,8R,8aR)-6,7,8-Trimethoxy-8-methyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxineN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以75%的产率得到methyl 4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-3-C-methyl-2-O-methyl-α-D-altropyranoside
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF METHYL 2,3-DI-O-METHYL-α-D-SIBIROSAMINIDE
    摘要:
    甲基 2,3-二-O-甲基-α-D-西比罗糖胺(12;甲基 4,6-二脱氧-3-C-甲基-2,3-二-O-甲基-4-甲基氨基-α-D-别吡喃糖苷)由甲基 4,6-O-亚苄基-3-C-甲基-2-O-甲基-α-D-别吡喃糖苷(2)合成。通过将甲基 6-脱氧-3-C-甲基-2,3-二-O-甲基-α-D-阿拉伯吡喃糖苷-4-酮肟(8)按 2.6:1(别吡喃糖苷:吡喃糖苷)的比例氢化,然后进行 N-甲酰化和还原,在 C-4 位置引入甲基氨基。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.777
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