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resacetophenone 4'-O-β-L-quinovopyranoside | 148356-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
resacetophenone 4'-O-β-L-quinovopyranoside
英文别名
1-[2-hydroxy-4-[(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyphenyl]ethanone
resacetophenone 4'-O-β-L-quinovopyranoside化学式
CAS
148356-50-7
化学式
C14H18O7
mdl
——
分子量
298.293
InChiKey
WMXYDFOHCCSTSV-WWOGORAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    resacetophenone 4'-O-β-L-quinovopyranoside吡啶氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-3,5-diacetoxy-2-{3-acetoxy-4-[(E)-3-(4-benzyloxy-phenyl)-acryloyl]-phenoxy}-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Nishiyama, Kiyotoshi; Esaki, Sachiko; Deguchi, Ikuko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 1, p. 107 - 114
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    resacetophenone 4'-O-(tri-O-acetyl-β-L-quinovopyranoside) 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.05h, 以84.3%的产率得到resacetophenone 4'-O-β-L-quinovopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Nishiyama, Kiyotoshi; Esaki, Sachiko; Deguchi, Ikuko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 1, p. 107 - 114
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nishiyama, Kiyotoshi; Esaki, Sachiko; Deguchi, Ikuko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 1, p. 107 - 114
    作者:Nishiyama, Kiyotoshi、Esaki, Sachiko、Deguchi, Ikuko、Sugiyama, Naoko、Kamiya, Shintaro
    DOI:——
    日期:——
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