1-methoxy-4a-methyl-8-methylidene-4,5,6,7-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one | 144222-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-4a-methyl-8-methylidene-4,5,6,7-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 144222-17-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: IJMVYGHRANDGQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 3-trimethylsilyloxy-4-methoxy-10β-methyldecala-3,5-diene 在 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-methoxy-4a-methyl-8-methylidene-4,5,6,7-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和酮的γ-甲基化

  摘要：

  摘要 α,β-不饱和酮的γ-亚甲基衍生物利用O-甲硅烷基化二烯醇化物与市售甲醛N,N-二甲基亚胺氯化物在无水N,N-二甲基甲酰胺中的原位氧化反应，通过一锅法很容易获得。 Mannich 反应产物与过氧化氢的反应，并从生成的 N-氧化物中消除 N,N-二甲基羟胺。

  DOI：

  10.1080/00397919208019085

文献信息

• γ-Methylenation of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Romualdo Caputo、Carla Ferreri、Domenico Mastroianni、Giovanni Palumbo、Ernest Wenkert

  DOI：10.1080/00397919208019085

  日期：1992.8

  Abstract γ-Methylene derivatives of α,β-unsaturated ketones are obtained readily by a one-pot procedure exploiting the reaction of O-silylated dienolates with commercially available formaldehyde N, N-dimethyliminium chloride in anhydrous N, N-dimethylformamide, in situ oxidation of the Mannich reaction product with hydrogen peroxide, and elimination of N,N-dimethylhydroxylamine from the resultant N-oxide

  摘要 α,β-不饱和酮的γ-亚甲基衍生物利用O-甲硅烷基化二烯醇化物与市售甲醛N,N-二甲基亚胺氯化物在无水N,N-二甲基甲酰胺中的原位氧化反应，通过一锅法很容易获得。 Mannich 反应产物与过氧化氢的反应，并从生成的 N-氧化物中消除 N,N-二甲基羟胺。