1,3-di-n-octyloxy-4,6-diiodobenzene | 1029074-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-di-n-octyloxy-4,6-diiodobenzene
• CAS: 1029074-92-7
• 化学式: C₂₂H₃₆I₂O₂
• 分子量: 586.336
• InChiKey: YQMAALDSZADLIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-n-octyloxy-4,6-diiodobenzene 、 氰化亚铜 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以59%的产率得到1,3-di-n-octyloxy-4,6-dicyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  具有线性π电子系统和双（苯基乙炔基）均苯二甲酰亚胺的新型基于均苯四甲酸二酰亚胺的大环化合物：合成，结构，光物理性质和氧化还原特性（1）

  摘要：

  我们报告的合成，结构，光物理性质，和[2 + 2]均苯四酸二酰亚胺大环与线性π电子系统2以及3,6-双（苯基乙炔基）均苯四酸二酰亚胺衍生物3的合成，结构，光物理性质和氧化还原特性。还报道了具有π供体的3的包合物的有趣的固态结构性质。大环2是通过直接环缩合然后进行Sonogashira偶联反应而合成的。X射线晶体学研究表明，2中的苯乙炔部分形成了分子内苯二聚体结构，2和3中的双（苯基乙炔基）均苯四甲二酰亚胺部分形成了分子内苯二聚体结构。排列成平行和倾斜的排列。对2'和3的理论计算表明，双（苯基乙炔基）均苯四酸二酰亚胺部分之间存在静电相互作用。在UV / VIS光谱测量和计算TDDFT 2，2' ，和/或3进行，了解他们的电子跃迁。荧光光谱测量表明2和3具有可见的荧光性质，并且2在约2 ℃下显示准分子荧光。590 nm。循环伏安法测量表明2中二酰亚胺部分之间的静电排斥根据π电子系统的扩展，它大

  DOI：

  10.1021/jo800283r
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioctyloxybenzene 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1,3-di-n-octyloxy-4,6-diiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  具有线性π电子系统和双（苯基乙炔基）均苯二甲酰亚胺的新型基于均苯四甲酸二酰亚胺的大环化合物：合成，结构，光物理性质和氧化还原特性（1）

  摘要：

  我们报告的合成，结构，光物理性质，和[2 + 2]均苯四酸二酰亚胺大环与线性π电子系统2以及3,6-双（苯基乙炔基）均苯四酸二酰亚胺衍生物3的合成，结构，光物理性质和氧化还原特性。还报道了具有π供体的3的包合物的有趣的固态结构性质。大环2是通过直接环缩合然后进行Sonogashira偶联反应而合成的。X射线晶体学研究表明，2中的苯乙炔部分形成了分子内苯二聚体结构，2和3中的双（苯基乙炔基）均苯四甲二酰亚胺部分形成了分子内苯二聚体结构。排列成平行和倾斜的排列。对2'和3的理论计算表明，双（苯基乙炔基）均苯四酸二酰亚胺部分之间存在静电相互作用。在UV / VIS光谱测量和计算TDDFT 2，2' ，和/或3进行，了解他们的电子跃迁。荧光光谱测量表明2和3具有可见的荧光性质，并且2在约2 ℃下显示准分子荧光。590 nm。循环伏安法测量表明2中二酰亚胺部分之间的静电排斥根据π电子系统的扩展，它大

  DOI：

  10.1021/jo800283r