N-(((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)(((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)amino)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide | 1237797-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)(((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)amino)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1237797-24-8
• 化学式: C₂₄H₂₈F₆N₄O₂S
• 分子量: 550.568
• InChiKey: URHOQUBYFYRZLQ-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N1,N1-二甲基环己烷-1,2-二胺双盐酸盐 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯 、 对甲苯磺酰胺 在 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.08h， 以32%的产率得到N-(((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)(((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)amino)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and application of chiral electron-poor guanidines as hydrogen-bonding catalysts for the Michael reaction

  摘要：

  The first chiral electron-poor guanidine organocatalysts were synthesized. The presence of a tunable electron-withdrawing group on the guanidine moiety allows for the modulation of the catalysts' activity. The application of this new class of organocatalysts to the Michael reaction is demonstrated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.033