(1S,2S,4R)-1-ethenyl-2-[(4R,5S)-5-ethyl-4-methylcyclopenten-1-yl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | 127998-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,4R)-1-ethenyl-2-[(4R,5S)-5-ethyl-4-methylcyclopenten-1-yl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 127998-05-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: AKDCOEYPSLEGGO-HIGHGGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-1-ethenyl-2-[(4R,5S)-5-ethyl-4-methylcyclopenten-1-yl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(1R,4S,5S,6R,8R,10E)-5-ethyl-6,14,14-trimethyltricyclo[9.2.1.04,8]tetradec-10-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; DeRussy, Donald T.; Vandenheste, Thierry, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 14, p. 5562 - 5573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-7,7-dimethyl-1-vinyl-2-norbornanone 、 trans-1-bromo-4-methyl-5-ethylcyclopentene 生成 (1S,2S,4R)-1-ethenyl-2-[(4S,5R)-5-ethyl-4-methylcyclopenten-1-yl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 、 (1S,2S,4R)-1-ethenyl-2-[(4R,5S)-5-ethyl-4-methylcyclopenten-1-yl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; DeRussy, Donald T.; Vandenheste, Thierry, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 14, p. 5562 - 5573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAQUETTE, LEO A.;DERUSSY, DONALD T.;VANDENHESTE, THIERRY;ROGERS, ROBIN D., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N4, C. 5562-5573
  作者：PAQUETTE, LEO A.、DERUSSY, DONALD T.、VANDENHESTE, THIERRY、ROGERS, ROBIN D.

  DOI：——

  日期：——