1,1-dichloro-4t-ethylsulfanyl-buta-1,3-diene | 57080-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-4t-ethylsulfanyl-buta-1,3-diene
• 英文别名: (3E)-1,1-dichloro-4-ethylsulfanylbuta-1,3-diene
• CAS: 57080-35-0
• 化学式: C₆H₈Cl₂S
• 分子量: 183.102
• InChiKey: SXZSWROULCEWHR-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-4t-ethylsulfanyl-buta-1,3-diene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 trans-1-ethylthio-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Organocuivreux黑胶唱片：IV。阿尔西地区烷基锡的区域选拔等课程

  摘要：

  烷基铜化合物向各种炔烃HCC（CH 2）2 Z（n = 2，3，Z = X，NEt 2，SEt，OR）的顺式加成显示区域选择性取决于各种因素，主要因素是功能的性质和溶剂。由此获得的乙烯基铜衍生物已被羧化，碘化和烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91950-8
• 作为产物：
  描述：

  三氯甲基膦酸二乙酯 、 (E)-3-ethylthiopropenal 生成 1,1-dichloro-4t-ethylsulfanyl-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Organocuivreux黑胶唱片：IV。阿尔西地区烷基锡的区域选拔等课程

  摘要：

  烷基铜化合物向各种炔烃HCC（CH 2）2 Z（n = 2，3，Z = X，NEt 2，SEt，OR）的顺式加成显示区域选择性取决于各种因素，主要因素是功能的性质和溶剂。由此获得的乙烯基铜衍生物已被羧化，碘化和烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91950-8