4-(3-甲氧基苯基)-1,2,3-噻二唑 | 337924-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-甲氧基苯基)-1,2,3-噻二唑
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenyl)-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 4-(3-methoxyphenyl)thiadiazole
• CAS: 337924-95-5
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• mdl: MFCD00792952
• 分子量: 192.241
• InChiKey: SDRPJIGNSNYAJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基氮丙啶 、 4-(3-甲氧基苯基)-1,2,3-噻二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2-(3-methoxybenzyl)-5-phenyl-4,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉衍生物的区域选择性和立体选择性合成通过硫代烯酮诱导的氮丙啶环扩展

  摘要：

  无金属硫烯酮诱导的氮丙啶环扩展通过在较少取代的环碳上的分子内取代从 2-烷基氮丙啶立体选择性地得到 4-烷基噻唑啉，通过串联环裂解和通过紧密离子对中间体形成从 2-芳基氮丙啶立体选择性地得到 5-芳基噻唑啉在碱存在下，将氮丙啶亲核加成到由 4-取代的 1,2,3-噻二唑生成的硫代烯酮上。

  DOI：

  10.1039/d1cc06535a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 碘 、 potassium thioacyanate 、 对甲苯磺酰肼 、 copper dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-(3-甲氧基苯基)-1,2,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  I 2 / CuCl 2促进脂肪族或芳香族取代的1,2,3-噻二唑的一锅三组分合成†

  摘要：

  已经开发出一种有效的由I 2 / CuCl 2促进的一锅三组分策略，用于由脂肪族或芳香族取代的甲基酮，对甲苯磺酰肼和硫氰酸钾构造1,2,3-噻二唑。简单且可商购的起始材料，广泛的底物范围以及出色的官能团耐受性使该策略可实际应用于应用。此外，通过使用硫氰酸钾作为无味硫源实现了1,2,3-噻二唑的合成。

  DOI：

  10.1039/c9cc04254g

文献信息

• Stereochemistry and mechanistic insights in the [2^t + 2ⁱ + 2ⁱ] annulations of thioketenes and imines
  作者：Wei He、Junpeng Zhuang、Hongguang Du、Zhanhui Yang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c7ob02212c

  日期：——

  [2t + 2i + 2i] annulations of thioketenes and imines on the basis of experimental and computational investigations. In the [2t + 2i + 2i] annulations involving cyclic imines, the zwitterionic intermediates generated from monosubstituted thioketenes and the cyclic imines undergo a stepwise nucleophilic endo-addition/Si-face attack pathway with a second imines molecule, giving initially (2,4)-cis-(4,5)-cis-[2t

  在实验和计算研究的基础上，提出了[2 t + 2 i + 2 i ]硫代酮和亚胺环化的立体化学模型和机理见解。在涉及环亚胺的[2 t + 2 i + 2 i ]环中，由单取代硫代乙烯酮和环亚胺生成的两性离子中间体通过第二亚胺分子经历逐步的亲核内加成/ Si面攻击路径，最初为（ 2,4）-顺式-（4,5）-顺式-[2 t + 2 i + 2 i]年环，在碱性反应条件下可完全游离为相应的（2,4）-顺式-（4,5）-反式环化产物。硫代-施陶丁格环加成的环选择性取决于硫代烯酮和亚胺的取代基。比较了施陶丁格，硫代施陶丁格和磺胺施陶丁格中间体的反应性和环选择性。
• TBAI-Catalyzed Reaction between <i>N</i>-Tosylhydrazones and Sulfur: A Procedure toward 1,2,3-Thiadiazole
  作者：Jiangfei Chen、Yan Jiang、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02280

  日期：2016.1.4

  A TBAI-catalyzed reaction between N-tosyl hydrazone and sulfur was developed, leading to 1,2,3-thiadiazoles in moderate to good yields. It represents a facile and practical procedure to access thiadiazole under metal-free conditions. This procedure serves as an improvement for the Hurd-Mori reaction.
• I₂/CuCl₂-promoted one-pot three-component synthesis of aliphatic or aromatic substituted 1,2,3-thiadiazoles
  作者：Can Wang、Xiao Geng、Peng Zhao、You Zhou、Yan-Dong Wu、Yan-Fang Cui、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c9cc04254g

  日期：——

  Simple and commercially available starting materials, a broad substrate scope, and excellent functional group tolerability make this strategy practical for applications. Furthermore, 1,2,3-thiadiazole synthesis was realized by using potassium thiocyanate as an odorless sulfur source.

  已经开发出一种有效的由I 2 / CuCl 2促进的一锅三组分策略，用于由脂肪族或芳香族取代的甲基酮，对甲苯磺酰肼和硫氰酸钾构造1,2,3-噻二唑。简单且可商购的起始材料，广泛的底物范围以及出色的官能团耐受性使该策略可实际应用于应用。此外，通过使用硫氰酸钾作为无味硫源实现了1,2,3-噻二唑的合成。
• Regio- and stereoselective synthesis of thiazoline derivatives <i>via</i> the thioketene-induced ring expansion of aziridines
  作者：Qiuyue Wu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/d1cc06535a

  日期：——

  Metal-free thioketene-induced ring expansion of aziridines gave 4-alkylthiazolines stereospecifically from 2-alkylaziridines through an intramolecular substitution at the less substituted ring carbon and 5-arylthiazolines stereoselectively from 2-arylaziridines via tandem ring cleavage and formation through intimate ion-pair intermediates after nucleophilic addition of aziridines to thioketenes generated

  无金属硫烯酮诱导的氮丙啶环扩展通过在较少取代的环碳上的分子内取代从 2-烷基氮丙啶立体选择性地得到 4-烷基噻唑啉，通过串联环裂解和通过紧密离子对中间体形成从 2-芳基氮丙啶立体选择性地得到 5-芳基噻唑啉在碱存在下，将氮丙啶亲核加成到由 4-取代的 1,2,3-噻二唑生成的硫代烯酮上。