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(2R,3S,4R,5R,7R)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-N,8-dimethoxy-N,2,4-trimethyl-5-(triethylsilyloxy)octanamide | 1259545-00-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S,4R,5R,7R)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-N,8-dimethoxy-N,2,4-trimethyl-5-(triethylsilyloxy)octanamide
英文别名
——
(2R,3S,4R,5R,7R)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-N,8-dimethoxy-N,2,4-trimethyl-5-(triethylsilyloxy)octanamide化学式
CAS
1259545-00-0
化学式
C25H55NO6Si2
mdl
——
分子量
521.886
InChiKey
BVQGUUOQUDUQRY-BUPNWXMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.46
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    77.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3S,4R)-4-[(R)-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxypropyl]-3-methyloxetan-2-one二甲羟胺盐酸盐二甲基氯化铝rochelle salt 作用下, 以 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以45%的产率得到(2R,3S,4R,5R,7R)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-N,8-dimethoxy-N,2,4-trimethyl-5-(triethylsilyloxy)octanamide
    参考文献:
    名称:
    催化不对称醛醇等价物对映选择性合成凋亡素 C 苷元
    摘要:
    羟醛替代:催化不对称烯酮-醛环加成在对映选择性合成阿朴烷酮 C(有效凋亡调节剂 apoptolidin C 的苷元)中提供了传统羟醛加成的替代物。阿朴烯酮 C 的 10 个立体中心中有 8 个直接来自这些催化乙酸酯或丙酸醛醇等价物。
    DOI:
    10.1002/anie.201004925
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