2-vinyl-4-t-butyl-γ-butyrolactone | 113495-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-vinyl-4-t-butyl-γ-butyrolactone
• 英文别名: 5-tert-butyl-3-ethenyloxolan-2-one
• CAS: 113495-35-5；113495-36-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: TYJZXVNRXZOJBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-Dimethylhept-1-ene-3,5-diol 在 bis(triphenylphosphine)palladium(0) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.56 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-vinyl-4-t-butyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2-Vinyl-γ-butyrolactones and 2-Vinyl-γ-butyrolactams by Palladium-Catalyzed Decarboxylative Carbonylation

  摘要：

  4-乙烯基-1,3-二恶烷-2-酮（环状碳酸酯）在 CO（大多数情况下为 1 个大气压）下，通过 Pd(0) 物质的催化作用进行脱羧-羰基化，生成 2-乙烯基-γ-丁内酯良好的产量。 6-乙烯基四氢-2H-1,3-恶嗪-2-酮（环状氨基甲酸酯）的反应过程取决于氮原子上的取代基。当它是H或Ts(和COPh)时，获得2-乙烯基-γ-丁内酰胺或6-氨基-3-己烯酸酯。环状N-苄基氨基甲酸酯不具有反应性。反式2,3-二取代内酯和内酰胺分别立体选择性地由碳酸酯和氨基甲酸酯产生，无论其立体化学如何。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.97

文献信息

• Synthesis of 2-vinyl-γ-butyrolactones by the palladium-catalyzed decarboxylative carbonylation of 3-vinyl-1-oxo-2,6-dioxacyclohexanes
  作者：Yoshinao Tamaru、Takashi Bando、Makoto Hojo、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96336-6

  日期：——
• TAMARU, YOSHINAO;BANDO, TAKASHI;HOJO, MAKOTO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3497-3500
  作者：TAMARU, YOSHINAO、BANDO, TAKASHI、HOJO, MAKOTO、YOSHIDA, ZEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——